Aspaym Catalunya

Número 7 de la revista de Aspaym Catalunya Mou-te Més

2011-12-21T16:34:00.000+01:00

Quejas por las elecciones en el IMD de 2011

2011-12-03T20:48:00.001+01:00

Las elecciones para el consejo rector del Instituto Municipal de Personas con Discapacidad no han garantizado satisfactoriamente la transparencia ni la participación.
Un informe de la Síndica de Greuges de Barcelona, Maria Assumpció Vilà, alerta sobre la queja presentada por un colectivo por este motivo y recomienda establecer una normativa que promueva la igualdad de oportunidades. Señala que entorno al 77% de las personas con discapacidad física de Barcelona no tienen información del proceso de las elecciones para escoger a los representantes de la institución.

El documento aquí

Trobada de Velers en Collserola octubre 2011

2011-11-14T14:00:00.003+01:00

Aspaym Velers octubre 2011, un álbum en Flickr.

Encuentro de aeromodelismo de Aspaym Catalunya para pilotar aviones mediante radiocontrol en Collserola

2011-11-01T17:50:00.000+01:00

Pequeño vídeo de Aspaym Catalunya, asociación de personas con lesión medular y con otras grandes discapacidades físicas

Entra en vigor la ley que obliga a las comunidades de vecinos a hacer más obras de accesibilidad

2011-10-22T22:49:00.004+02:00

Este miércoles entra en vigor la ley que adapta parte de la normativa española a la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad. Entre otras novedades, la ley obliga a las comunidades de vecinos a pagar más obras de accesibilidad de las que sufragan ahora y eleva del 3% al 4% las viviendas accesibles en las promociones de protección oficial.

Esta ley, que fue aprobada definitivamente por el Congreso de los Diputados el pasado 21 de julio, reforma una veintena de normas para mejorar el acceso de las personas con discapacidad a ámbitos como el empleo, la sanidad o el transporte, entre otros.

El texto reforma, entre otras, la Ley de Propiedad Horizontal para obligar a las comunidades a sufragar las obras de accesibilidad que requieran los vecinos con discapacidad o mayores de 70 años y cuyo coste "no supere 12 mensualidades ordinarias de gastos comunes", es decir, nueve más que los fijados hasta ahora en la norma.

Pero la reforma va más allá y establece que "cuando se adopten válidamente acuerdos para la realización de obras de accesibilidad, la comunidad quedará obligada al pago de los gastos, aun cuando su importe exceda de doce mensualidades ordinarias de gastos comunes".

Eso sí, la nueva norma exime del pago de las derramas por accesibilidad a los vecinos que acrediten dificultades económicas graves al disponer de ingresos anuales inferiores a 2,5 veces el Indicador Público de Renta de Efectos Múltiples (Iprem).

CASTIGOS A EMPRESAS

En cuanto al empleo, la nueva ley se propone castigar a las empresas incumplidoras de la contratación obligatoria de personas con discapacidad, ya que señala que los órganos de contratación "ponderarán", en los supuestos que sea obligatorio, que los licitadores cumplen con la obligación de contar con un 2 por ciento de trabajadores con discapacidad o que adoptan las medidas alternativas correspondientes.

La norma fija además otros castigos para las compañías que no hacen los deberes, ya que indica que las empresas obligadas por ley a tener en su plantilla al menos un 2 por ciento de trabajadores con discapacidad, o, en su defecto, a cumplir con medidas alternativas de carácter excepcional, que no lo hagan, "perderán automáticamente las ayudas, bonificaciones y, en general, los beneficios derivados de la aplicación de los programas de empleo, con efectos desde la fecha en que se cometió la infracción".

Del mismo modo, las empresas que no cumplan con este precepto podrán quedar excluidas del acceso a tales beneficios por un período máximo de dos años.

OTRAS MEDIDAS

Otras modificaciones que introduce esta ley son el aumento del 5% al 7% en la reserva pública de empleo para ciudadanos con discapacidad y la prohibición de la discriminación por razón de discapacidad, para que las empresas no puedan denegar los seguros a las personas con problemas físicos, psíquicos, sensoriales o con enfermedad mental, ni tampoco imponerles condiciones más gravosas que al resto de la población.

En el ámbito sanitario, se reforman varias leyes para que un paciente con discapacidad pueda tomar por sí mismo decisiones en procesos como trasplantes, mediante la recepción de la información necesaria en formatos accesibles.

Fuente: Servimedia (02/08/2011)

Número 6 de la revista de Aspaym Catalunya Mou-te Més

2011-09-29T18:24:00.001+02:00

Los accidentes de tráfico pasan por primera vez a ser la segunda causa de ingreso por lesión medular

2011-08-14T20:23:00.004+02:00

Datos publicados por el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo muestran como entre los ingresos realizados en el año 2010 en su centro, los accidentes de tráfico han pasado a ser, por primera vez, la segunda causa de lesión medular.

Las caídas superan, por primera vez en la historia del Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, a los accidentes de tráfico como causa traumática de lesión medular que originó el ingreso a lo largo del año 2010. Datos publicados en la revista Infomédula, que edita el propio centro, han permitido conocer que de los 282 pacientes nuevos que ingresaron el pasado año por lesión medular espinal el 25% habían sufrido caídas, el 21% fueron víctimas de tráfico, un 5% sufrieron la lesión a consecuencia de un accidente laboral y otro 5% se lesionaron durante la práctica de actividades deportivas. El 44% restante ingresaron con una lesión medular espinal originada por una enfermedad.

Entre los datos publicados por el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, que constituye el centro de referencia en España en rehabilitación integral de la lesión medular espinal, están también el de una mayor prevalencia de secuelas de paraplejía (60%) frente a tetraplejia (40%), mayor presencia de hombres (66%) que de mujeres (34%) entre los ingresos del pasado año, y más casos de lesiones incompletas (68%) que completas (32%), es decir que han afectado a toda la médula espinal. La información facilitada por la Dirección Médica del hospital manchego señala que el porcentaje más numeroso de ingresos se da en la franja de edad de 60 a 74 años, seguido muy de cerca por los intervalos 45-59, 30-44 y 15-29.

Los ingresos motivados por las secuelas de un accidente de tráfico pasaron el pasado año a ser por primera vez la segunda causa en el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo, un cambio de tendencia que se puede relacionar directamente con los datos del Balance de Seguridad Vial 2010 en los que se apuntaba una reducción del 8,7% en el número de accidentes (148 menos); de un 9,1% en la cifra de víctimas mortales (173 menos) y de un 11,4% en heridos graves (1.021 menos).

El Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo distinguen entre los ingresos que tienen como origen un accidente de tráfico aquellos en los que ha estado implicado un automóvil (63%), los que tienen como elemento principal una motocicleta (25%) y aquellos en los que el vehículo ha sido otro (2%). Existe además un 10% adicional de ingresos por lesión medular espinal a consecuencia de un atropello. A la vista de estos datos y de los que el hospital publica anualmente, este centro participa activamente -especialmente en épocas como la estival- en las campañas de prevención de conductas, como el consumo de alcohol o el exceso de velocidad, que pueden derivar en un accidente de tráfico.

El peligro de las zambullidas
El verano es también la época elegida por el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo para realizar anualmente una campaña en la que quiere recordar que el mayor número de las lesiones medulares sufridas durante la práctica deportiva -en 2010 un 5% de los ingresos realizados- corresponde a zambullidas imprudentes en playas o piscinas. Con el objetivo de reducir este tipo de lesiones, en este verano de 2011 el centro manchego está llevando a cabo una campaña informativa que, bajo el lema ‘Piénsatelo. No vayas de cabeza’, recuerda a los bañistas la necesidad de “una actitud de prudencia a la hora de lanzarse a una piscina, en el río o en el mar, ya que una mala zambullida puede tener consecuencias tan negativas como una lesión medular”.

Profesionales del Servicio de Rehabilitación y del Servicio de Medicina Interna del Hospital Nacional de Parapléjicos aconsejan seguir unas normas básicas para prevenir los accidentes por zambullidas imprudentes, atendiendo a cuestiones como no tirarse de cabeza en un paraje desconocido, si el agua está turbia y no hay visibilidad inspeccionar previamente la zona para comprobar su profundidad y que no haya elementos sumergidos como rocas, árboles u otros objetos contra los que se puede impactar, o conocer la profundidad de una piscina, un río o el mar sobre todo en relación con altura desde la que uno se sumerge.

El bañista ha de zambullirse con los brazos situados en prolongación del cuerpo, protegiendo el cuello y la cabeza, recuerdan los profesionales médicos, que también señalan que es recomendable no saltar de cabeza desde demasiada altura ya que una mala técnica de entrada puede causar lesiones tan solo en el golpe con el agua. Por norma general deberá haber más de 1,5 metros de profundidad si se va a saltar de cabeza y si el bañista se lanza desde una mayor altura, la profundidad también tiene que ser mayor. En lugares naturales como ríos, lagos, mar o embalses es preciso recordar que los niveles del agua pueden variar de un día para otro por las mareas, aperturas o cierres de compuertas, por lo que es conveniente comprobar siempre la profundidad.

Por otra parte, los especialistas recuerdan que en caso de que se produzca un accidente, y ante la necesidad de la recogida y manipulación de la víctima, es muy importante inmovilizar el cuello, evitar movimientos de la columna y avisar a un profesional para que realice el traslado. No se debe transportar al lesionado en un vehículo utilitario.

Fuente:
OED - Observatorio Estatal de la Discapacidad

El Aeropuerto de Barcelona adapta sus controles de seguridad a discapacitados - Noticias.com

2011-07-14T15:08:00.001+02:00

El Aeropuerto de Barcelona adapta sus controles de seguridad a discapacitados - Noticias.com

Rosa Cuartero: "Los discapacitados son los primeros despedidos por la crisis"

2011-07-09T22:53:00.001+02:00

Rosa Cuartero: "Los discapacitados son los primeros despedidos por la crisis"

PROGRAMA AYUDAS/AJUDES PUA 2011

2011-06-09T19:41:00.005+02:00

Se ha abierto la convocatoria para las ayudas del Programa de atenció social a las personas con discapacidad 2011 (PUA 2011) del Departament d'Acció Social i Ciutadania. El plazo para presentar vuestras sol·licitudes es hasta el 3 de agosto de 2011 en las dependencias del Departamento.

Os enviamos orden publicada en el DOGC y las solicitudes para las ayudas PUA:
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Información directa desde la Conselleria de Benestar Social de la Generalitat de Catalunya: Aquí

Saludos,
Aspaym Catalunya

BICICLETADA 3 JUNIO 2011

2011-05-30T17:05:00.000+02:00

Estimados socios y socias!!!

Os invitamos a compartir con Aspaym Catalunya y la Fundación También una BICICLETADA el próximo viernes día 3 de junio de 2011 a las 10.00h. Lugar de inicio la Torre Mapfre del puerto olímpico de Barcelona.

Esta actividad, completamente gratuita, consiste en un recorrido urbano acompañados y asistidos por voluntarios de SANITAS.

Los participantes realizarán el recorrido con silla de ruedas, andando, bicicleta adaptada/handbike (según disponibilidad) o bicicleta convencional, dependiendo de los medios de que dispongan. Y quien no la tenga y quiera disfrutar igualmente de la actividad podrá solicitar a Aspaym el uso de una, ya que nos han donado 3 HANDBIKES para el disfrute de los socios.

El recorrido será de, aproximadamente, 5 kilómetros y terminará con un PICNIC gratuito ofrecido por la organización.

Se obsequiará a los participantes con un regalo como recuerdo de este día.

OS ESPERAMOS A TODOS!!

Confirmar asistencia a Patricia Carmona (666816715) o a Oscar Nieva (607653174).

ASPAYM CATALUNYA
aspaymcat@aspaymcatalunya.org
Tfn. 93 314 00 65
C/Pere Vergès nº1 Planta 7
Edif. Piramidon
08020 BCN

"No hay que recortar, sino aumentar el gasto para evitar la exclusión social"

2011-05-24T19:57:00.001+02:00

ENTREVISTA: TERESA CRESPO Asesora de la Generalitat en políticas sociales.

La presidenta del consejo asesor de la Generalitat en políticas sociales, Teresa Crespo, conoce de primera mano las consecuencias de la crisis. "Los que trabajamos con los más desfavorecidos sabemos que la situación es grave. Se ha triplicado la demanda de los bancos de alimentos y las entidades de atención a indigentes no dan abasto", advierte en el austero despacho que comparte como presidenta de la asociación de entidades catalanas de acción social. "No tenemos grandes oficinas: somos el sector social", ironiza frente uno de los carteles que presiden el cuarto. "Uno de cada cinco catalanes es pobre", reza el póster pegado a la pared con celofán. "Gente que hace dos años tenía dos sueldos se halla ahora al borde de la miseria", lamenta.

Pregunta. ¿Los recortes en sanidad y política social son compatibles con el contexto de crisis y desempleo?

Respuesta. Los ajustes pueden generar más pobreza. Si se aplican recortes en políticas sociales, estaremos peor porque se generará más gente excluida. O se invierte ahora en estos asuntos o hipotecaremos a las familias que se han quedado sin ingresos. Y luego resulta muy difícil superar el círculo de pobreza. Uno cae sin darse cuenta y luego no puede salir.

P. La prioridad del Gobierno catalán es reducir el déficit.

R. No es momento de recortar, sino de aumentar el gasto para evitar la exclusión social. ¿Y por qué quieren arreglar las cosas en nueve meses? ¿Porque lo dice el gobierno de Madrid? Pues que el gobierno de Madrid pague; ya hablaremos del déficit de la Generalitat más adelante. Deberían aplazar los recortes: la gente es más importante.

P. Los mercados aprietan para que se reduzca la deuda.

R. Cuando dicen: "Es que si no reducimos deuda, el mercado...". ¿Quién es el mercado? Solo son los intereses de una minoría. ¿Dónde queda el bienestar de la gente?, ¿no cuenta? Me rebelo contra este modelo que insiste en que el mercado impone, el mercado dice... ¿Y las personas no dicen nada? Claro, hay colectivos que no tienen voz: desempleados, gente sin hogar, sin ingresos... esa gente cada vez tiene menos voz y, en cambio, el mercado cada vez tiene más. El Gobierno catalán, igual que otros de Europa, debería decir: "Tenemos esta deuda, pero también estas necesidades". No pueden desatender las necesidades, el Estado de bienestar.

P. ¿Deben escoger entre mercado o Estado de bienestar?

R. El mercado puede esperar. Si hay personas que pasan hambre o dependientes que se mueren sin recibir ayudas, eso ya no habrá quien lo arregle.P. La Generalitat sostiene que aplicará ajustes manteniendo el modelo social.

R. El discurso de la Generalitat consiste en afirmar que, si no intervenimos, perderemos todo el Estado de bienestar. Pero lo perderemos antes si aplican los recortes, será algo insostenible. Ningún Gobierno del siglo XXI puede tolerar que la gente enferme porque no la operan, o porque duerme bajo un puente o porque no tiene qué comer.

P. ¿Se están gestionando mal los ajustes?

R. Si solo hablamos de recortes, ¿cuál será la política social? Si hay que hacer ajustes, de acuerdo, pero queremos alternativas: qué otros planteamientos nos ofrecen. Y de eso no se está hablando, no hay ninguna propuesta sobre la mesa.

P. Da la sensación de que se aplican ajustes en sanidad y ayudas sin considerar el contexto social.

R. Cuando la política afecta a las personas hay que abordarla con más cuidado. No es lo mismo recortar en obra pública. El gasto social no es gasto, es una inversión.

P. ¿Los ajustes pueden ser contraproducentes?

R. Si la Generalitat no interviene en los casos de, por ejemplo, familias que están pidiendo dinero en la esquina, por los motivos que sea, en uno o dos años será peor. Lo que no gastemos ahora nos costará el doble dentro de unos años. Es necesaria cierta prevención social. No estamos pensando en el futuro.

P. ¿Los ajustes en la sanidad sí piensan en esta prevención?

R. El Departamento de Salud ha tomado una serie de decisiones desde arriba, sin consultarlas con nadie, y si amenazan con afectar la calidad del servicio es lógico que los médicos digan: "Hasta aquí hemos llegado". El Departamento de Bienestar no se ha precipitado tanto. Hay un punto claro que ya han dicho que no podrán cumplir: la ley de dependencia. Pero es una ley que nunca se ha cumplido al cien por cien.

P. Nunca, pero los datos del Inserso demuestran que en el primer trimestre del Gobierno de CiU las ayudas a la dependencia en Cataluña han caído el 34%.

R. Es cierto y desconozco el motivo de este retraso, pero no puede durar más tiempo. Desde el consejo pediremos explicaciones a la Generalitat, debe explicar por qué se ha producido esta caída en la capacidad de respuesta de las solicitudes de ayuda. No podemos perder la dignidad ni la calidad de los servicios sociales. Hay una línea roja: la de la dignidad humana.

P. No es mayoritario, pero hay muchos casos en los que ese límite de la dignidad ya se ha cruzado.

R. Que una residencia no saque de la cama a un anciano en todo el fin de semana por falta de personal resulta inadmisible. Y está pasando, conocemos algunos casos. Desde el consejo intentaremos identificar estos casos y definir cómo se debe actuar para resolverlos.

P. ¿Al sector social le inquieta el futuro del modelo sanitario?

R. Claro que preocupa. Gente de la Generalitat me ha comentado: "No, no lo pondremos en riesgo". Pero a veces una persona está oscilando entre caer o no caer y llega un momento en que sin darse cuenta ya se ha caído. Y entonces el sistema no estará en crisis: ya no será. El modelo sanitario también requiere fijar unos mínimos no traspasables y, quizá, buscar otras formas de obtener ingresos.

P. Los recortes coinciden con la propuesta de rebajar la política fiscal.

R. No estoy de acuerdo con esta política: en un momento de crisis, de falta de ingresos, recortar impuestos es ilógico. O no recortes gastos o no recortes ingresos, falta más coherencia. La Generalitat debería esperar al momento en que la economía haya salido del pozo. Ahora es el momento menos oportuno.

P. Aumentar el gasto cuando se lucha para reducir el déficit parece complejo.

R. El modelo impositivo fiscal en Cataluña es muy bajo. Unos 15 puntos menos que los países nórdicos. No podemos ofrecer buenas prestaciones sin ingresos. ¿ Y en un momento de crisis aún quieren reducirlo? Es absurdo, estamos olvidándonos de la solidaridad social.

El País
FERRAN BALSELLS - Barcelona - 02/05/2011

Cada año se producen en Cataluña 200 nuevos casos de lesión medular

2011-05-21T20:43:00.001+02:00

Cada año se producen 200 nuevos casos de lesión medular (1.200 en el conjunto del estado), de los cuales un 54% afectan a jóvenes entre 16 y 30 años, según los datos facilitados por el Instituto Guttmann, especializado en el tratamiento de los afectados.

Asimismo, hay 450 casos nuevos de traumatismos craneoencefálicos graves (2.800 en toda España), de los que casi el 60% son menores de 25 años.

Los accidentes de tráfico que provocan lesión medular suponen el 44% del total de las causas por accidente, y el 70% en el caso de traumatismo craneoencefálico severo, de los que el 29% son por accidente de coche y el 38% de moto.

Estos datos han sido facilitados durante la visita que esta mañana ha realizado al Instituto Guttmann en Badalona el conseller de Interior de la Generalitat, Felip Puig, acompañado por el director del Servei Català de Trànsit, Joan Aregio.

En este centro, que atiende cada año un 19% de pacientes heridos en accidente de circulación, que representan el 20% de los pacientes más jóvenes hospitalizados por una lesión medular o traumatismo craneoencefálico, el titular de Interior se ha reunido con monitores del programa Game Over.

Los monitores de este programa (cerca de una treintena) son jóvenes con discapacidad a causa de un accidente de circulación, y el año pasado protagonizaron 822 sesiones informativas en 415 escuelas catalanas y llegaron a 32.842 alumnos de ESO y Bachillerato a los que explican de una forma clara y entendedora el porqué de muchos accidentes y sus consecuencias.

El conseller Puig ha manifestado que "la excusa para visitar este innovador centro era el programa Game Over, al que destinaremos más recursos, si es posible, y más monitores. Lo que queremos es que la gente sea consciente de las repercusiones que tienen los accidentes de circulación".

En este sentido, ha declarado que "muchas veces se habla de los muertos que ha habido, pero también hay muchas personas que quedan heridas y con secuelas por culpa del alcohol, el exceso de velocidad o no llevar casco en el caso de las motos".

Por ello, "es de agradecer el trabajo que realiza el Instituto Guttmann y los jóvenes del programa Game Over, que explican su caso a otros jóvenes para que tomen consciencia de los peligros que conlleva una conducción peligrosa".

EFE
11-5-2011

Un paciente de EE.UU. logra levantarse y andar tras una grave lesión medular

2011-05-21T20:27:00.002+02:00

Médicos de Estados Unidos han conseguido que por primera vez una persona con una lesión medular grave sea capaz de levantarse voluntariamente y mantenerse en pie durante cuatro minutos. El paciente, Rob Summers, que ahora tiene 25 años, incluso es capaz de caminar sobre una cinta con ayuda. Más sorprendente para los médicos es que Summers puede mover a voluntad las articulaciones del pie, las rodillas y la cadera. Y, una mejora sustancial para su calidad de vida, ha recuperado en parte el control de la vejiga y la función sexual.

Esta recuperación excepcional, que se presenta hoy en la edición electrónica de la revista médica The Lancet, ha sido posible gracias a la implantación de un dispositivo con 16 electrodos en la región lumbar de la columna vertebral de Summers. El dispositivo transmite a las neuronas de la médula estímulos eléctricos similares a los que vienen del cerebro en personas sin lesión medular. Casi tan importante como los electrodos es que Summers ha seguido un intenso programa de entrenamiento para reeducar sus neuronas y recuperar el control de sus piernas.

Summers quedó parapléjico al ser atropellado en Oregón en el verano del 2006. Había salido a buscar a medianoche la bolsa de deporte que había dejado en su coche cuando otro vehículo apareció a toda velocidad, se subió a la acera y le arrolló. Summers quedó tendido en el suelo con una lesión medular a la altura de los omóplatos. El conductor nunca fue identificado.

En diciembre del 2009, tres años y medio después del accidente, fue intervenido para implantarle los electrodos en la región lumbar. Antes había pasado más de dos años realizando ejercicios preparatorios, diseñados para producir los movimientos musculares necesarios para levantarse y andar.

Pocas semanas después de la intervención, aquellos dos años largos de esfuerzo tuvieron su recompensa. Summers consiguió levantarse y mantenerse de pie. Eso demostraba que las neuronas de la médula espinal son capaces de controlar el movimiento de las piernas de manera autónoma, sin necesidad de recibir órdenes del cerebro, si reciben los estímulos sensoriales adecuados de los pies y las piernas. “La médula es inteligente”, explica en un comunicado Reggie Edgerton, neurobiólogo de la Universidad de California en Los Ángeles y director de la investigación.

Pero la recompensa mayor llegó unos meses más tarde, cuando Summers recuperó la capacidad de mover voluntariamente las articulaciones de los dedos de los pies, los tobillos, las rodillas y la cadera. Eso significaba que las fibras nerviosas que no habían sido seccionadas en el accidente, pese a haber estado inactivas durante más de tres años, se habían reciclado tras la intervención y habían recuperado en parte el control muscular de las piernas. Ya no eran sólo las neuronas de la médula las que permitían a Summers levantarse; eran las del cerebro las que le permitían mover las articulaciones a su antojo.

No hay ningún precedente en el mundo en que un paciente parapléjico haya recuperado tanta funcionalidad en las piernas. Falta estudiar ahora si los implantes de electrodos ensayados en Summers, que estaba en buena forma física y conservaba cierta sensación en las piernas, son igual de eficaces en otros pacientes. El equipo de Edgerton ha iniciado un ensayo clínico que ya cuenta con cinco voluntarios.

En el futuro, los investigadores esperan mejorar el tratamiento utilizando dispositivos de electrodos especialmente diseñados para la recuperación de lesiones medulares, ya que el que han implantado en Summers estaba diseñado para el tratamiento del dolor. Y confían en que suplementar el implante de electrodos con algunos fármacos ayudará a mejorar los resultados, como se ha visto que ocurre en experimentos con animales. “Aunque los resultados son esperanzadores, tenemos que ser cautos –advierte Edgerton–. Queda mucho por hacer”.

ROB SUMMERS Paciente parapléjico
"Para alguien como yo, que durante cuatro años he sido incapaz de mover un solo dedo del pie, tener la libertad y la habilidad de levantarme por mí mismo es un sentimiento extraordinario"

Vídeo

Josep Corbella
La Vanguardia
20-5-2011

Un nuevo fármaco abre la puerta a revertir casos de tetraplejia

2011-04-21T21:45:00.001+02:00

Un fármaco capaz de regenerar células de la médula espinal ha abierto la puerta a revertir estados de tetraplejia, según los primeros resultados de un estudio clínico probado en 48 humanos, de los que un 66% con lesiones cervicales pasaron de la pérdida total de movimientos a la recuperación de parte de la capacidad motora.

El científico canadiense Michael Fehlings presentó por primera vez el ensayo, basado en el uso de la proteína B-210, creada en la Universidad de Montreal para la farmacéutica Bioaxone y comercializada como 'Cethrin', en el congreso científico para la columna Global Spine Congress, celebrado en Barcelona.

El estudio, desarrollado en ocho centros de investigación de EE.UU., y Canadá, muestra resultados "realmente esperanzadores" para cambiar radicalmente la terapia para personas que quedan paralizadas a raíz de accidentes automovilísticos o lesiones deportivas, ha explicado el neurocientífico Fehlings a Europa Press.

El especialista en parálisis, con más de 300 artículos científicos publicados, ha explicado que el fármaco utilizado en el ensayo, cuyos resultados se publicarán en los próximos meses en la revista 'Journal of Neurotrauma', posee una proteína fabricada mediante tecnología de recombinación de AND.

Se trata de una proteína que bloquea una molécula llamada Rho e impide que las células de la médula, destrozadas o seriamente lesionadas en algún trauma, puedan regenerarse.

En el experimento, se utilizó una única dosis del fármaco que se inyectó durante una cirugía de regeneración de la médula, y se siguió la evolución del paciente durante un año; todo entre 2005 y 2007.

A modo de ejemplo, el coordinador del ensayo clínico mostró el vídeo de un paciente con parálisis severa que no podía mover brazos y manos y tampoco podía sostenerse a sí mismo en alguna postura.

"Después de un año, tenía recuperado el uso de sus manos, podía moverse en una silla y había empezado a caminar con la ayuda de una estructura".

En las afectaciones torácicas, hubo un nivel bajo de regeneración, ha explicado; sin embargo, en las cervicales se vieron niveles de mejora bastante significativos.

El ensayo, en fase I/IIa, verificó la seguridad y viabilidad de la terapia, y el próximo paso será el estudio aleatorio con grupo de control y un protocolo riguroso con evaluación a ciegas.

"Ya hemos visto que el fármaco es seguro y viable, y esto es muy esperanzador porque es la primera vez que un recombinante es usado para potenciar el crecimiento de las fibras nerviosas. Ahora tenemos que constatar que realmente funcione para un gran número de pacientes", ha constatado Fehlings.

Europa Press
Barcelona 28-3-2011

Barcelona entrega la medalla de oro al mérito cívico al Instituto Guttmann

2011-03-01T13:42:00.001+01:00

El alcalde de Barcelona, Jordi Hereu, y el teniente de alcalde de Acción Social y Ciudadanía, Ricard Gomà, han entregado esta tarde la Medalla de Oro al Mérito Cívico al Instituto Guttman, en reconocimiento a la trayectoria de esta institución, dedicada a la neurorehabilitación y la discapacidad.

En un acto en el Saló de Cent, el alcalde ha destacado los más de 45 años de dedicación de este instituto, de reconocido prestigio internacional y que forma parte "de la historia viva de la ciudad".

El ayuntamiento ha concedido este reconocimiento porque el Instituto Guttmann "es considerado por el movimiento cívico y vecinal de Barcelona como una entidad que ha sido ejemplo de participación democrática, de vitalismo y de permanente cooperación con todas las instituciones ciudadanas"

Barcelona 28/2/11
EFE
Aquí escribes el resto del contenido que no se vera.

Tusgal no posa les coses fàcils als discapacitats físics

2011-02-21T21:59:00.001+01:00

Dimecres, rondant les 5 de la tarda. En Joan i la Paula avancen com poden per una vorera plena de desnivells i sots, desgastada, estreta. Es dirigeixen a la parada de bus més propera, preguntant-se en silenci si avui hi podran pujar. Ell va en cadira de rodes; ella, que es dedica a la integració social, l’acompanya.

Arriben a la parada d’autobús més propera i s’esperen. Al cap de deu minuts, el vehicle groc treu el cap pel final del carrer. En Joan es posiciona davant la porta que té la rampa incorporada a sota, a l’espera que la Paula avisi el conductor i aquest accioni el mecanisme per fer-la baixar. Però el conductor els comunica que la rampa no funciona. Els recomana que s’esperin al proper autobús, ell no hi pot fer res. Tanca les portes i s’allunya, deixant-los amb un pam de nas a la parada. La Paula es mira el Joan, sense saber ben bé què dir-li, mirant de dissimular la seva indignació. Fa un esforç per somriure i amb veu desenfadada bromeja sobre el tema: “ens esperarem al següent, segur que tenim sort”. De reüll, es mira el rellotge. Van justos, a dos quarts en Joan ha de ser al Centre Ocupacional. Passen deu minuts més, l’autobús no arriba, la Paula comença a patir. Finalment, en tornen a veure venir un pel final del carrer. Aquest cop el conductor és més amable: “la rampa està espatllada –els diu- De totes maneres, intentaré que la pogueu utilitzar.” L’home acciona el mecanisme i veuen com la rampa, lenta i sorollosament, comença a descendir per col·locar-se a lloc; se la miren il·lusionats. Però a mig camí sembla encallar-se i fa uns petits moviments amunt i avall, sembla com si es volgués plegar de nou. El conductor ha baixat del bus i mira d’estirar-la cap avall perquè es desencalli i en Joan pugui pujar. Mentre, els conductors impacients que s’esperen darrere de l’autobús fan sonar els clàxons dels seus cotxes. Malauradament, el conductor de l’autobús s’ha de rendir sense aconseguir instal·lar la rampa. Disculpant-se compungit, se’n torna al seu lloc de treball. Al tercer intent, per sort, aconsegueixen pujar. És oficial: arriben tard.
Tot això, que sembla una trista història més sobre les precàries condicions d’adaptació dels espais i serveis que es troben els minusvàlids a la ciutat, és malauradament un fet real. Més concretament, és el pa de cada dia per a moltes persones discapacitades físicament que necessiten el transport públic per desplaçar-se. “La rampa no funciona, l’autobús va massa ple i no tenim espai, el conductor té pressa… Cada dia busquen una excusa diferent -manifesta Marina Nieto, de la Plataforma ‘Deixem de ser invisibles’.- És un problema amb el que ens trobem diàriament. Ens hem acabat resignant perquè si et queixes només t’endúus un disgust, tot i que tornarem a denunciar cada cas concret a partir d’ara.” La Marina ens explica també algun cas particular en el qual la persona s’ha “rebel·lat”, d’alguna manera. A la Maite, per exemple, li van negar l’accés a un autobús perquè la rampa, deien, no funcionava. Com que ja n’estava farta, es va plantar davant l’autobús i va espetar que si no hi havia autobús per ella, no n’hi havia per ningú. Sembla ser que, miraculosament, la rampa va passar a funcionar i la Maite va poder-hi pujar. També ens ha referit el cas del seu marit, que ha caigut en diverses ocasions per la mala adaptació de les rampes al nivell del terra de l’autobús. “Hi ha uns 10 centímetres entre el lloc on s’atura la rampa i el terra, una distància que les cadires de rodes elèctriques no toleren, i en intentar salvar-la va caure d’esquena. Li ha passat diverses vegades i ara ja té por d’agafar l’autobús”.
TUSGSAL, EN SILENCI
L’empresa responsable dels autobusos de la ciutat, TUSGSAL, ha declinat fer declaracions sobre el tema. Tot i haver-se’ls brindat la oportunitat de dir-hi la seva, finalment no s’han volgut manifestar, per la qual cosa no podem oferir cap explicació de part seva sobre aquest tema, que probablement se solucionaria amb una revisió i manteniment adequats de les rampes d’aquests vehicles de servei públic, i una bona dosi de civisme i respecte de part de tots plegats.
Pel que fa a la resta de viatgers dels cotxes de línia, els afectats amb els quals Línia Badalona ha pogut contactar han comentat que hi ha de tot. Segons la Paula Tejero, la integradora social del cas que s’ha exposat d’entrada, en general la gent és solidària i lamenten la situació que es genera quan han de deixar passar l’autobús i esperar el següent. Però hi ha també gent poc respectuosa que per impaciència no facilita gens les coses a aquestes persones amb problemes de mobilitat: l’Elvira, que és discapacitada física i pertany també a ‘Deixem de ser invisibles’, per exemple, ha referit un cas en què va anar a baixar d’un autobús i un home no va respectar el temps que triga la rampa a baixar. “En trepitjar-la, la rampa va caure amb un cop sec a terra. Va dir que tenia pressa i que no es podia esperar”, recorda.
L’única alternativa a l’autobús que els discapacitats físics tenen per desplaçar-se per la ciutat, a banda del cotxe particular, és el servei de taxi. La Marina Nieto ens explica que en principi se’ls dóna al mes un bonus de 8 viatges, que en realitat són 4 comptant anar i tornar. El problema és que al·legant problemes econòmics a causa de la crisi acaben donant-los-en molts menys i sovint han de renunciar a compromisos que ja tenien amb anterioritat per la impossibilitat d’arribar-hi.

Mariona Sanz
Líniabadalona
27-1-11

Dos millones de discapacitados carecen de vivienda accesible

2011-01-25T19:05:00.002+01:00

Los accesos a la vivienda, con rampas o ascensores adecuados que faciliten la movilidad de los discapacitados, siguen siendo una asignatura pendiente en España. En el 72,7% de los hogares donde residen personas con alguna discapacidad (alrededor de 2,4 millones de casas) existen barreras de acceso, en la puerta o en el interior del edificio, segun el Informe Olivenza 2010, elaborado por el Observatorio Estatal de la Discapacidad del Ministerio de Sanidad.

La radiografía de la población con discapacidad, cifrada en 4.056.993 personas (el 9% de la población), se completa en este apartado con otro dato no menos espectacular: el 52% de este colectivo, unas 1.982.700 personas, tienen dificultades para desenvolverse con normalidad en su vivienda o edificio.

La falta de accesibilidad es uno de los principales problemas «que dificultan el desarrollo de una vida en igualdad de condiciones para las personas con discapacidad», explican los autores de la investigación, tras apuntar otros como que solo el 28,3% tiene un empleo remunerado o que apenas el 50% cuenta con la ayuda de un cuidador, que es un familiar en el 92% de los casos. Más de la mitad también denuncia dificultades para utilizar el transporte público y para desplazarse por las calles de su ciudad o barrio.

REFORMAS ENTRE TODOS LOS VECINOS / La falta de accesibilidad es uno de los caballos de batalla del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), que viene reclamando que las modificaciones necesarias en las viviendas ante un caso de discapacidad sean obligatorias y corran por cuenta de todos los vecinos. Plantean que se reserve para estos casos un 50% del fondo obligatorio para imprevistos.

En la actualidad, si un discapacitado solicita instalar un ascensor necesita el acuerdo mayoritario de los vecinos y las obras solo son obligatorias si su coste no supera el importe de tres cuotas de comunidad por cada inquilino. Según la última encuesta del INE, más de 300.000 personas han cambiado de domicilio por estos problemas. El Cermi reclama desde hace años la reforma de la ley de propiedad horizontal para que las comunidades tengan que pagar las obras. Pero el Gobierno ha ido dando largas y ha incluido unas consideraciones que la plataforma considera «muy vagas» en la ley de economía sostenible, que actualmente se está tramitando en el Senado.

ACCESIBILIDAD UNIVERSAL / Otra propuesta, previa a la del pago de las obras, es la que plantea Ecom, una federación que agrupa a 160 entidades de personas con discapacidad. «El diseño y la construcción de los edificios deberían ser de accesibilidad universal», explica María José Vázquez, presidenta de Ecom.

Los casos que atiende y apoya Ecom son vivencias como la de Joaquina Hidalgo y su marido, Francisco Rodríguez, quien desde el 2002 va en silla de ruedas debido a un derrame cerebral. Viven en un quinto piso en El Prat de Llobregat y su mujer tiene que hacer auténticos malabarismos para que él quepa en el ascensor: lo sienta en una silla estrecha y lo levanta a pulso. En el 2009 los vecinos decidieron reformar el ascensor pero no accedieron a la petición de Joaquina de hacer obras para instalar un aparato más ancho con el que su marido pudiera bajar y subir por sí mismo. «Dijeron que era mucho gasto y que no se podía hacer», recuerda Joaquina. «Ahora le ha tocado a él, pero otro día os tocará a vosotros», les contestó.

ANTONIO M. YAGÜE / MADRID
FIDEL MASREAL / BARCELONA
El Periódico 6-1-11

Una sentencia reconoce el derecho a percibir con retroactividad las ayudas de la ley de la Dependencia

2011-01-24T22:24:00.000+01:00

La tenacidad, la persistencia, la crítica casi obsesiva de Antonio Moreno han obtenido premio por parte del Tribunal Supremo. Una sentencia de la sala de lo social rechaza el último recurso del Institut Català d'Assistència i Serveis Socials (Icass) de la Generalitat y le reconoce a Antonio Moreno el derecho a percibir las ayudas a la Dependencia con efectos retroactivos desde que se aprobó la ley y no desde que se dio luz verde al reglamento, cinco meses más tarde.

El auto del Supremo da validez a un fallo anterior del Tribunal Superior de Justícia de Catalunya (TSJC) que el pasado mes de marzo ya dio la razón a Antonio Moreno en la demanda interpuesta en representación de su hijo Alexander Moreno Saludes, reconocido con una dependencia de grado III, nivel 2, frente a la Generalitat. La ley de la Dependencia entró en vigor el 1 de enero del 2007 pero no fue hasta cinco meses después cuando se empezaron a pagar las ayudas una vez que se aprobó el reglamento que fijaba los baremos de evaluación. Pero Antonio Moreno reclamó los atrasos al considerar que no era problema suyo la falta de baremos y que además la ley fijaba un plazo máximo de tres meses para su puesta en marcha.

Su primera reclamación ante un juzgado de lo social de Barcelona fue desestimada, pero posteriormente el TSJC revocó la decisión. La Generalitat presentó recurso de casación al Supremo y ha perdido. Ahora la sentencia es firme y abre la puerta a que todos los grandes dependientes que solicitaron la prestación en mayo del 2007 puedan cobrar los atrasos correspondientes, presentando recursos de revisión ante el Departament de Benestar Social i Família, denominación actual de la conselleria. En caso de no percibirlos por este simple trámite administrativo podrían interponer también un recurso ante los tribunales. Según los asesores legales de Antonio Moreno, esta reclamación debería hacerse en un plazo máximo de dos meses y por esa razón ha hecho ya un llamamiento a sus asociados para que presenten la solicitud en el Departament de Benestar Social. En todo caso, reconocen que esa reclamación solo sería válida para quienes hicieron la solicitud en el periodo inmediato a la aprobación del reglamento, y que como mucho se podría extender a los dos meses siguientes, pues cabe entender que quien se retrasó más en su solicitud lo hizo de forma voluntaria y ya no tiene derecho a esos efectos retroactivos. Más dudoso es saber si esa resolución permitirá a los afectados de otras comunidades actuar en el mismo sentido. De hecho, sólo en Navarra se empezó a pagar dos meses antes. El problema es que en esas otras comunidades las reclamaciones han ido por la vía contencioso-administrativa y no está claro que la jurisprudencia de lo social sea aplicable automáticamente.

“Lo relevante –dice Antonio Moreno– no es la cantidad percibida, que en mi caso es de 2.435 euros, correspondientes al importe de 477 euros mensuales por una prestación de cuidador no profesional por los cinco meses transcurridos desde la aprobación de la ley, sino que es un reconocimiento de que las cosas no se hicieron bien, y con eso me doy por satisfecho”.
Josep Playà
La Vanguardia

Reding: 'El maltrato a discapacitados es un tabú en la UE, hay que sacarlo a la luz'

2011-01-22T14:12:00.005+01:00

La comisaria europea de Justicia, Derechos Fundamentales y Ciudadanía, Viviane Reding, ha afirmado que el maltrato físico a las personas con discapacidad "es un tabú" en la Unión Europea, y ha pedido la implicación de los medios de comunicación para concienciar sobre este problema y combatirlo.

Reding destacó la dificultad de erradicar las vejaciones a los discapacitados en los centros de internamiento y cuidado, ya que normalmente dichos casos no salen a la luz, en una conferencia organizada por el Foro Europeo de Discapacitados en la sede del Parlamento Europeo en Bruselas.

"Los maltratos físicos a los discapacitados son un tabú, y sólo podemos eliminarlos si nos ayudan los medios de comunicación", dijo la comisaria y vicepresidenta de la CE al ser preguntada sobre este tema por un eurodiputado.

La implicación de los medios, y su disposición por recoger casos de abusos como los que han sufrido ancianos en las residencias de algunos países europeos, "sería muy importante para que la gente reaccione", subrayó Reding.

En la conferencia, la comisaria recordó las líneas generales de la estrategia europea sobre discapacidad para la próxima década, presentada por la Comisión el pasado mes de noviembre, y se mostró dispuesta a "presionar" a los estados miembros para que apliquen sus puntos principales.

Mucho trabajo por hacer

Entre otras medidas, la estrategia recomienda impulsar el mercado comunitario de bienes y servicios específicos para discapacitados, algo que además de mejorar la calidad de vida de estas personas "favorecería el desarrollo de un nuevo sector y la creación de puestos de trabajo", subrayó Reding.

En cuanto a la posibilidad de emplear el braille y la lengua de signos en todos los trámites de los ciudadanos con las instituciones europeas, otra de las recomendaciones de la estrategia, la comisaria admitió "que aún queda mucho trabajo" para lograr "la accesibilidad total".

No obstante, confió en que las próximas elecciones europeas "puedan ser accesibles para todas las personas con discapacidad", y sugirió a los estados miembros que introduzcan modificaciones de la ley electoral destinadas a facilitar el voto de invidentes o personas con movilidad reducida.

Hacer realidad las ideas

Por su parte, el presidente del Foro Europeo de Discapacitados, Yannis Vardakastanis, afirmó que la estrategia de la Comisión, sumada a la reciente ratificación en la UE de la Convención de las Naciones Unidas (ONU) sobre Derechos de las Personas con Discapacidad, constituyen "un avance histórico".

Vardakastanis añadió que "ahora queda llevarlos a la práctica, o sea, la parte más difícil", con vistas a que Europa pueda ser "un lugar libre de discriminación".

Actualmente hay unos 80 millones de personas con discapacidad en la UE, es decir, un sexto de la población europea, un número que se prevé que aumente en los próximos años debido al envejecimiento demográfico.

Efe | Bruselas
14/01/2011

Mapa metro de Barcelona 2011 (actualizado)

2011-01-14T21:36:00.012+01:00

Barcelona tiene uno de los metros más accesibles del mundo, pero en sus mapas no aparecen señalados estos accesos accesibles de manera que sea sencillo entenderlo (lo hacen con un listado en el orden que les da la gana).

En este mapa de metro 2010 se incluyen las nuevas estaciones recientemente inauguradas (las nuevas líneas), el tranvía (TRAM), ferrocarriles de la Generalitat (FGC), el funicular, teleférico y estaciones de tren (Rodalies RENFE). El mapa lo ha realizado mayoritariamente una web de Barcelona llamada porcabarcelona.com, donde además del mapa de metro de Barcelona, también tienen los precios, horarios y otros datos interesantes.

Las estaciones de Arc de Triomf (L-1) y la de Selva de Mar (L-4) han sido recientemente adaptadas.

La adaptación total del Metro se retrasa dos años

2010-12-21T19:27:00.012+01:00

Las barreras arquitectónicas de los intercambiadores del Metro de Barcelona -estaciones donde confluyen dos o más líneas- retrasarán la adaptación completa del suburbano para los discapacitados y los ancianos hasta el 2014, aunque en un principio se preveía totalmente accesible para 2012.

Transports Metropolitans de Barcelona (TMB) se había marcado los dos próximos años para tener una red totalmente accesible, frente al actual 82%, en aplicación del Plan Director de Accesibilidad Universal.

El presidente de la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (Cocemfe) en Cataluña, José Maria Ballesteros, ve como "un despropósito" que las estaciones estén adaptadas pero no los pasillos que las conectan, ya que esto impide a una persona con movilidad reducida moverse por ellos como los otros usuarios.

Fuentes de TMB han asegurado que todos los intercambiadores están adaptados, excepto Espanya (L1 y 3), Plaça de Sants (L1 y 5), Urquinaona (L1 y 4), Clot (L1 y 2), Verdaguer (L4 y 5), Maragall (L4 y 5) y parcialmente Passeig de Gràcia (L2, 3 y 4).

Las conexiones con otros transportes, como Renfe, también son una asignatura pendiente, aunque empieza a revertirse.

Las obras para adaptar la conexión entre el Metro y la estación de Renfe del Passeig de Gràcia empezarán el 15 de enero, con la instalación de ascensores hasta la calle y la supresión de escalones en los pasillos, por lo que en un año "se suprimirán absolutamente las barreras arquitectónicas", ha avanzado el concejal del Eixample, Ramon Nicolau.

Estos trabajos han tardado en empezar para evitar trabajar en muchas estaciones a la vez. Además, la adaptación de Urquinaona estará aparcada "para no colapsar tráfico" hasta que no finalicen las obras en Passeig de Gràcia, ya que ahora ya está cortada la calle Provença por las obras del AVE.
Europa Press
Barcelona

El Prat estrena un escáner que facilitará los controles con silla de ruedas

2010-12-19T19:16:00.001+01:00

El aeropuerto de El Prat estrenará en las próximas semanas un nuevo dispositivo, un detector de trazas, que permitirá a las personas con sillas de ruedas eléctrica pasar el control de seguridad sin tener que levantarse para cambiar de silla y pasar la suya por un escáner.

El Prat será el primer aeropuerto de España que contará con este sistema de control para las sillas de ruedas eléctricas, que se implantará después en otros aeropuertos importantes.

En aeropuerto incorporará un detector de trazas que permitirá manualmente hacer una inspección para comprobar, por ejemplo, que las sillas de ruedas eléctricas no llevan ningún tipo de explosivo o hayan estado en contacto con ellos y evitará a la persona tener que desplazarse a otra silla del aeropuerto para pasar el control de seguridad.

Estas sillas pasarán, como las plegables, por una zona específica de los controles de seguridad que está en uno de los extremos de la zona por la que pasan el resto de pasajeros. Hasta ahora las personas inválidas tenían que desplazarse a otra planta del aeropuerto.

Los que pasen el control en sillas plegables seguirán teniendo que cambiar de silla para pasarla por el escáner, mientras ellos pasan el control de seguridad en una silla del aeropuerto.

Cada día, el aeropuerto de Barcelona realiza entre 300 y 600 servicios para personas con movilidad reducida (PMR), parapléjicos, tetrapléjicos, paralíticos, personas mayores con poca movilidad, lesiones puntuales o cualquier minusvalía, que necesitan algún tipo de acompañamiento.

Efe | Barcelona
19/12/2010

Asamblea General de Aspaym Catalunya

2010-11-22T20:27:00.007+01:00

El próximo sábado 11 de Diciembre de 2010 se celebrará en el Auditorio ONCE (Gran Via 400, cerca de la Plaza España) de Barcelona a las 12:00 h. la Asamblea General de Aspaym Catalunya.

Dada la situación actual de la entidad y la dimisión del actual Presidente Emili Figueras, rogamos encarecidamente a todos los socios que acudan a este acto de vital importancia para el futuro de nuestra asociación.

Aspaym Catalunya.

Yo también soy Nuria

2010-11-22T20:22:00.006+01:00

GRACIAS A TODOS por sostenerme y arroparme estos días, por el apoyo incondicional. La defensa de la dignidad y la denuncia colectiva de los abusos de poder es lo que nos une y nos hace más libres.

GRACIAS a todos los que habéis estado ahí!

NÚRIA

La verdadera historia de Núria Gómez, contada por Núria Gómez.

Aquí

La odisea de un discapacitado para perder su virginidad

2010-11-02T20:33:00.007+01:00

Muy interesante artículo aparecido en el diario ABC sobre discapacidad y sexualidad.

Aquí

Prestació i el servei d’assistent personal

2010-11-02T20:25:00.009+01:00

S'ha publicat al DOGC, l’Ordre que regula la prestació i el servei d’assistent personal.

Aquí

Banco reservado a minusválidos

2010-10-22T16:48:00.002+02:00

Foto de un banco con unas señales reservando los asientos para minusválidos. El icono que señaliza este tipo de espacio representa una persona en silla de ruedas. Probablemente ninguna persona que vaya en silla de ruedas querrá sentarse en el banco de la foto.
La Vanguardia
Foto de un lector

Parlem d'Accessibilitat

2010-10-12T13:51:00.004+02:00

Sóc una persona amb diversitat funcional. Vaig amb cadira de rodes de motor, i voldria dir que no n'hi ha prou amb un transport adaptat i amb guals adaptats per poder moure't com qualsevol altra ciutadana per la ciutat.
No, nosaltres també volem entrar a les botigues i establiments, però la majoria no són accessibles. El 70% del petit comerç és inaccessible. Ens hem de quedar fora i buscar-ne un sense barreres.
Però, fins i tots els nous establiments no són accessibles. La llei de l'accessibilitat no es practica, els arquitectes dissenyen nous locals sense tenir en compte el codi d'accessibilitat, no hi ha inspectors que controlin si el lloc és accessible i, així, nosaltres seguim patint experiències desagradables i vivint la discriminació.
La meva última experiència va ser quedar-me tancada, dissabte passat, a la Casa del Llibre, a la sortida de l'ascensor, un espai amb dues portes, impossibles d'obrir i amb un ascensor inaccessible que no es feia servir...
Em va salvar el mòbil i una patrulla de la Guàrdia Urbana que em va venir a rescatar.
L'accessibilitat és un tema important que ha d'arribar a tots els racons de la ciutat. La Generalitat i l'Ajuntament haurien de posar tots els mitjans pel compliment del dret a l'accessibilitat i per acabar d'una vegada amb aquestes situacions que vivim dia a dia les persones amb mobilitat reduïda en una Barcelona que diuen ser accessible.

MATILDE FEBRER | Barcelona | 06/10/2010
LA VANGUARDIA

ASPAYM CATALUNYA EN LAS FIESTAS DE LA MERÇÈ

2010-09-15T14:13:00.019+02:00

Aspaym Catalunya participó en la "Mostra de Asociaciones" que se celebró los días 24, 25 y 26 de Septiembre con motivo de las Fiestas de La Mercè, Patrona de Barcelona. Fue, como en años anteriores, enla Plaça Catalunya de Barcelona.

Tuvimos un stand propio y en un lugar en el que, cientos de ciudadanos que disfrutaban de la fiesta barcelonesa y de la exposición, pudieronser conscientes de la existencia de una asociación llamada Aspaym Catalunya de lesionados medulares.

Numerosas personas se acercaron y nos pidieron información sobre nuestros programas y actividades, sobre la lesión medular y a dónde dirigirse para ser atendido. De igual forma, otras asociaciones también nos preguntaron sobre nuestros objetivos y la promoción y el desarrollo asociativo en nuestra ciudad.

A lo largo del fin de semana fuimos visitados por el Alcalde de Barcelona y otros políticos de la oposición que se interesaron por nuestra labor, una oportunidad para que se nos reconozca por parte de nuestro gobernantes. También tuvimos la presencia de los reporteros de Discapacidad Televisión, con la presentadora Montse Font, que nos entrevistaron para el programa Estoesloquehay.

Gracias a los voluntarios que participaron para conseguir que nuestra entidad estuviera en la calle y visible para toda Barcelona, un acto del todo obligatorio e ineludible: Iñaki, Antonio, Montse, Cris y Nico.

Os paso algunas fotos que hicimos allí.

Aspaym Catalunya

EL AVANCE HACIA UN MUNDO MÁS RICO Y ABIERTO

2010-08-03T19:37:00.004+02:00

La integración de los discapacitados

Quienes carecen de alguno de los sentidos tienen otros muy desarrollados, y el catálogo de sus posibilidades debe partir de ahí.
Es el momento de facilitar a las personas con minusvalías una participación activa en la sociedad.

Estos días he escuchado denuncias autorizadas de asociaciones de discapacitados y de minusválidos. No se quejaban, ni se quejan, de la falta de leyes, sino de que no se cumplan las que tenemos, y también lamentan que las ciudades y ciertos ámbitos públicos no cumplan las normativas elementales vigentes para la accesibilidad de los minusválidos. He leído que A Coruña es la única ciudad española que las cumple. Lo mismo que hay muy pocas empresas en las que se cumpla la ley que exige emplear a un minusválido por cada 50 trabajadores.

Estas semanas navideñas, cargadas de ternura, se prestan a los ramalazos sentimentales y a los vistosos gestos de generosidad. Adornamos la solidaridad con una fuerte dosis de espectáculo, y la caridad o el humanismo adquieren un tono declamatorio que no está mal, porque el teatro forma parte de uno de los grandes elementos culturales de una civilización. Está bien esa prisa por ayudar a un ciego a cruzar un semáforo, a un minusválido a subir a un autobús o por una escalera, ese gritar con afecto para que nos oiga un sordo, el poner atención a las palabras de un tartamudo o escuchar los razonamientos de personas cuya inteligencia se sitúa por debajo de los baremos convencionales. La solidaridad se convierte en un acontecimiento de calendario y en un termómetro que marca las altas fiebres de nuestra bondad ocasional.

Es lógico: nuestra civilización y nuestra cultura se fueron construyendo sobre unos conceptos muy simples de capacidad e incapacidad. Los capaces formaban parte de la historia y los incapaces se quedaban en sus cunetas. El destino les había marcado con la desventura y había que resignarse a ese fatalismo.
El catálogo de las incapacidades ha sido y sigue siendo muy numeroso, pero afortunadamente la lucha desde amplios grupos y colectivos situados en la marginación ha sido tenaz, y a veces dramática, por buscarse un lugar al sol de la historia e integrarse como actores activos en los tejidos de las sociedad. La Organización Nacional de Ciegos es un ejemplo de lucha por superar la vieja lógica del destino y contribuir a un cambio sustantivo en los conceptos y realidades de integración, una integración que podíamos calificar de humanista, porque responde a los desafíos y exigencias de la condición humana. De un humanismo integrador. La lucha que en estos momentos debemos mantener es por ir definiendo a través de las leyes y de las actitudes una sociedad abierta, porosa y variada en donde las diferencias se asuman con naturalidad como algo que enriquece a la sociedad en su conjunto. Que se cree la cultura de una presión social para que se cumpla en todos sus términos la normativa vigente y se haga fuerza para que las nuevas demandas sociales en este campo se atiendan con las leyes adecuadas.

Hay sólidas iniciativas en este sentido, y por eso conviene dar apoyo a ese desafío en el que están inmersas muchas organizaciones que representan a colectivos de personas con incapacidades o con minusvalías. El desarrollo de la cultura por una sociedad integradora debe partir de la búsqueda de las capacidades que tienen los que consideramos incapaces, porque en su mayoría tienen capacidades potenciales que conviene estimular y alentar para que se desarrollen y terminen convirtiéndose en útiles y hagan que esas personas se sientan así. Cada día son más numerosos, diría que ya son numerosísimos, los ejemplos de estos logros. Es cierto que a un sordo no se le va a nombrar jurado en un concurso de canto, ni a un manco se le debe encaminar para pianista de una orquesta, ni al ciego para crupier de un casino o vigilante de playa, y así podíamos seguir una hilera de ejemplos interminables. Sin embargo, es sabido, porque sobran evidencias, que quienes carecen de alguno de los sentidos tienen otros sumamente desarrollados, y el catálogo de sus capacidades y de sus posibilidades tiene que elaborarse partiendo de esa base. Las actividades en nuestra sociedad tan variada se han multiplicado, y por eso las posibilidades integradoras en el mundo laboral de estas personas son múltiples. La integración laboral es la base de la integración social. Es el momento de corregir la historia.

En este mundo moderno y posmoderno, los trabajos y ocupaciones son variadísimos, por eso las posibilidades de los hombres y las mujeres con discapacidades y minusvalías son muchas y muy diversas. Una sociedad integradora y abierta es una sociedad rica y humana, lo contrario de la sociedad unidimensional, que es una sociedad excluyente con ribetes nazis, por eso los cantores del nazismo le llamaban sociedad viril, que se tradujo en una sociedad sectaria, intolerante, dominadora y violenta. La opresión social sobre los grupos y personas con minusvalías tiene un indudable perfume fascista.

En este momento histórico en el que las nuevas tecnologías, los descubrimientos más insospechados y las investigaciones llegan al borde de lo imposible, es el momento de apoyar, fomentar y estimular la cultura de un humanismo integrador y facilitar a las personas con incapacidades la manera de participar en los procesos productivos en toda la amplitud de su significado para que se sientan y las sintamos como actores de la historia.

ALFONSO S. Palomares
Periodista.
28/12/2007

Vida Independiente

2010-08-02T15:56:00.003+02:00

Us adjunto un link on trobareu una notícia apareguda a la Vanguardia mesos enrera, què fa referència a "vida independent" de persones amb Síndrome de Down. El programa és: "me'n vaig a casa", de la Fundació Catalana Síndrome de Down.

Aquí o aquí us deixo l´enllaç per descarregar el arxiu en pdf.

Bon Estiu!!!!

Cada día peor

2010-08-01T19:07:00.005+02:00

Hacía tiempo que no utilizaba el METRO, el otro día, con una amiga bajamos, aprovechando que en la estación del Fórum han montado la tan esperada plataforma, como he dicho antes, bajamos a la estación y al querer pasar por la puerta habilitada para gente “diferente” (con silla de ruedas) el artilugio no respondía, osea que nos quedamos entre dos puertas como si se tratara del parque jurásico, después de un rato y algunos curiosos mirando, se abrió la puerta de salida, como en esa estación hay una persona detrás de un cristal sin enterarse de lo que pasa, aunque lo vio todo, le dijimos que el artilugio estaba averiado y en seguida nos dijo que pasáramos por otra puerta, la que el personaje nos abrió. Todo bien, que maravilla poder coger el METRO una parada más allá de la que cogen todos mis vecinos. A la vuelta lo mismo, pero en aquella estación no había mirón detrás del cristal, sólo un botón para solicitar ayuda, ayuda que tarda y tarda… suerte que una persona con uniforme, nos dijo que era de la limpieza, nos abrió la puerta de emergencia, también nos dijo que ese mecanismo no funciona si detecta dos personas dentro, osea que mi gozo en un pozo, en la era de las máquinas inteligentes los que las colocan son “tontos” y que me perdonen pero si no saben colocarlas para que gente que necesite un tercero pueda utilizarlas es que son tontos. Yo tengo la cabeza “fatal” como casi todo el mundo, pero resulta que tuve un accidente y no puedo mover las manos y allí entre las dos puertas hay un botón puesto con tan mala baba que si no lo pulsas no pasas.

Señor director de la MTB, nos haría un favor a todas las personas como yo que se tomara en serio mi queja y diera las órdenes oportunas para que el ingeniero que ha diseñado tan “moderno” mecanismo pensara un poquito más y que todos los ciudadanos pudiéramos sentirnos orgullosos de nuestra ciudad, me gustaría observar una persona extranjera intentando “traspasar” la ignorancia de la MTB personificada en un ingeniero de turno.

Saludos.

Firmado:
Andres Hinarejos Montano

Barcelona, 30-06-02

FINAL DE LA LLIGA CATALANA DE BÀSQUET EN CADIRA DE RODES

2010-06-08T22:50:00.007+02:00

AQUEST CAP DE SETMANA ES DISPUTA A BADALONA LA FINAL DE LA LLIGA CATALANA DE BÀSQUET EN CADIRA DE RODES

El Palau Municipal Olímpic de Badalona acollirà per primera vegada la fase finalde la competició catalana de bàsquet en cadira de rodes.

Tot està preparat perquè el Palau Municipal Olímpic de Badalona aculli la Final a quatre de la Lliga Catalana de Bàsquet en cadira de rodes. L'equip amfitrió, el Joventut GAM està juntament amb els equips del C.E. Costa Daurada, CEM L'Hospitalet i el FC Barcelona – UNES de Sant Feliu. Televisió de Badalona oferirà el partit de la final íntegre per tota la xarxa de televisions locals de Catalunya el mateix diumenge a partir de les 14.30 hores

Els partits es disputen el dissabte dia 12 de juny, el primer a les 17 hores (FC Barcelona – UNES de Sant Feliu vs C.E. Costa Daurada) i el segon a les 19 (Joventut GAM vs CEM L'Hospitalet). La final està prevista entre els guanyadors pel diumenge 13 de juny al es dotze del migdia.

Ventajas de la tarjeta de la discapacidad

2010-05-11T20:26:00.006+02:00

La Tarjeta acreditativa de la discapacidad es una iniciativa de la Generalitat de Cataluña impulsada desde el Departamento de Acción Social y Ciudadanía, que nace en el marco de la Ley de servicios sociales y la Declaración de las Naciones Unidas para los Derechos de las Personas con Discapacidad. La tarjeta permite a las personas con discapacidad legalmente reconocida, y con residencia habitual en Cataluña, acreditar de forma ágil y práctica, ante personas, su grado de discapacidad. Se expedirá de forma expresa a aquellas personas que ya tengan reconocido un grado de discapacidad igual o superior al 33%, provisional o definitivo, o, bien, a petición de quien tenga su representación legal.

La Tarjeta tendrá dos funcionalidades diferenciadas:

1.La Tarjeta permite dar testimonio del reconocimiento del grado de discapacidad y servir de documento probatorio de este reconocimiento, evitando tener que solicitar constantemente certificados en forma papel para acreditar la condición de persona con discapacidad. La tarjeta, sin embargo, no sustituye la certificación del grado de discapacidad en formato papel. Habrá que seguir utilizando este formato siempre que las administraciones públicas lo consideren oportuno.

2.La Tarjeta, además de ser un elemento acreditativo, facilitará el acceso a determinadas ventajas y beneficios que podrán mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad. Con este objetivo se pondrá en marcha un programa continuo de captación y mejora de ventajas en ámbitos de la movilidad, la cultura, el deporte, el ocio y el tiempo libre en toda Cataluña, que se podrán consultar a partir del mes de abril de 2010 en la web del Departamento de Acción Social y Ciudadanía.

Ventajas de la tarjeta de la discapacidad

Aquí o Aquí (Català)

Información, documentación y trámite

Discapacidad Televisión busca voluntarios

2010-05-05T11:14:00.007+02:00

Canal Discapacidad Televisión, asociación internacional,

entidad sin ánimo de lucro

El primer canal de televisión dedicado al colectivo de personas con discapacidad, busca a gente que quiera participar como voluntarios. Necesitamos personas con discapacidad interesada en el mundo audiovisual, que tenga conocimientos en el medio y quiera colaborar con nosotros de una manera desinteresada en las áreas de:

- grabación

- cámaras interiores

- cámaras exteriores

- edición

- realización

- sonido

- apoyo logístico

- ayudante de producción de programas

Puedes dedicar parte de tu tiempo para colaborar con nosotros a partir de 1 hora o el que dispongas semanalmente, colaborando con alguno de nuestros programas.
Anímate y participa con nosotros en una proyecto único y novedoso, en nuestra sede en Barcelona, para hacer de este tu canal de televisión de referencia.

Más información en
www.discapacidad.tv
montse.font@discapacidad.tv
Telf: 622.39.14.50

Un catedrático en medicina pronostica que a la lesión medular "le queda poca vida"

2010-04-27T22:15:00.002+02:00

El catedrático de Fisiología Humana y médico especialista en Endocrinología Jesús Devesa Múgica pronosticó este jueves que a la lesión medular "le queda poca vida", porque los experimentos realizados en ratas demuestran que el problema "se puede reinvertir de forma total".

Estas declaraciones fueron pronunciadas en la conferencia que Devesa realizó en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, con motivo de dar a conocer los avances científicos motivados por el uso de la hormona del crecimiento en problemas neuronales.

El catedrático aseguró que con la hormona del crecimiento, conocida científicamente como GH, la proliferación de células madres "aumenta muy significativamente", por lo que determinados problemas neuronales "podrían solucionarse".

Así, explicó que cuando un niño nace tras complicaciones en el parto, se "podría evitar la parálisis cerebral" del recién nacido si se le administrase la hormona del crecimiento.

Además afirmó que la Fundación Foltra, para la que él trabaja, está realizando actualmente un ensayo clínico sobre "la activación de neuronas", aplicando en el tratamiento la GH, y cuyo resultado "puede ser una solución para rescatar a pacientes en estado vegetativo".

"NO ES LA PANACEA"

El catedrático aseguró que este tipo de tratamientos "no es la panacea", pero auspició "resultados espectaculares en todo tipo de pacientes" si se combina el uso regulado de la GH y ejercicios de fisioterapia y logopedia.

A su vez, Devesa dijo que en torno al uso de la hormona del crecimiento hay "muchos mitos", aludiendo a la posible relación entre la utilización de la GH y el cáncer, y añadió que "hay gente que dice que esto es ciencia ficción".

Por otro lado, anunció que el Ministerio de Sanidad "ha puesto en marcha" un estudio clínico en el Hospital de Toledo, donde se investigan las posibles ventajas de este novedoso tratamiento.

Durante la conferencia, el catedrático de medicina de la Universidad Complutense de Madrid Jesús Tresguerres deploró que "ninguna" industria farmacéutica tenga interés en "colaborar económicamente" con el proyecto iniciado por Devesa, y calificó de "lamentable" la actitud de estas empresas.

Finalmente, el ponente aclaró que "no se puede hacer uso de la GH si no es bajo condiciones muy especiales", y explicó que aún "hay muchas cosas por completar" puesto que están trabajando para conocer "alternativas terapéuticas" para enfermedades de índole neurológico.

SERVIMEDIA
22-ABR-10

Discapacitada, pero no para ser madre

2010-04-27T22:09:00.002+02:00

Las mujeres con lesión medular pueden tener hijos si reciben apoyo

Cuando tenía un año y apenas se aguantaba de pie, Martí ya había desarrollado una habilidad inusual para su edad: subirse a la silla de ruedas de su madre, trepar hasta su regazo y sentarse cómodamente. Sonia Pujol dio a luz cuatro años después de haber sufrido un accidente que la dejó en silla de ruedas. Su columna quedó seccionada a la altura de la vértebra número 8. Pero eso no le impidió algo que siempre quiso: tener dos preciosos niños, Martí, de 10 años, y Sara, de tres.

Sonia reconoce que aunque quería tener hijos, hubo incertidumbres. Los expertos coinciden en que el embarazo no empeora la lesión de la mujer cuando el daño medular se debe a un traumatismo, aunque puede interferir si la causa es neurológica, como una esclerosis múltiple. En España, cada año se producen entre 1.000 y 1.200 lesiones medulares por accidente. "La mayoría hombres y mujeres en edad fértil", dice Joan Vidal, jefe de la Unidad de Lesión Medular del Instituto Guttman. En la mujer, el traumatismo provoca amenorrea (desaparición temporal de la menstruación), pero su fertilidad no se ve alterada. La parálisis sí puede afectar la fertilidad de los varones porque provoca problemas de erección. Deben recurrir a la reproducción asistida.

Lo que hace que el embarazo de una mujer así requiera mayores atenciones es la inmovilidad y la falta de sensibilidad en las piernas y/o brazos, según el nivel de la columna donde esté la lesión. "La falta de movilidad, por ejemplo, implica más problemas vasculares y riesgo de anemia", dice Dalia Rodríguez, ginecóloga del Instituto Universitario Dexeus. La falta de protocolos para este colectivo ha hecho que Dexeus y el Instituto Guttman suscriban un acuerdo. Un equipo multidisciplinar formado por ginecólogos, psicólogos y neurólogos proporcionará asistencia. También se promoverá la investigación, la docencia y la formación en la atención de la mujer con discapacidad.

Cada embarazo transcurre de diferente forma dependiendo de la altura de la lesión y de la afectación de la médula. "Antes de quedarse embarazada es importante realizar un estudio de la lesión. Habrá que retirar o disminuir medicaciones si las están tomando para que no afecten al feto", explica Rodríguez. "Su mayor problema está en las infecciones de orina por la sonda, lo que puede dar lugar a un parto prematuro", añade la ginecóloga.

Cuando se acerca la fecha del alumbramiento, "es mejor seguirlas más de cerca porque tienen dificultades para sentir dolor, el principal elemento de alarma", explica Vidal. "Cuando la lesión está por encima de la décima vértebra lumbar, no sienten las contracciones. Algunas mujeres cuentan que sienten como calambres", dice Rodríguez. Por eso, a partir de las semanas 30 o 32 de embarazo se las debe ingresar, añade Vidal.

En el parto, al 40% de las mujeres con lesión medular se le practica una cesárea. Hay casos en los que resulta necesaria (si no pueden sentir las contracciones o empujar para dar a luz). Pero también hay especialistas que optan por la cesárea aunque no sea necesario. De hecho, el cuerpo de una mujer discapacitada busca alternativas para "avisar" de que algo pasa. Cuando Sonia dio a luz, rechazó la cesárea. "Sentía la barriga dura. Si me hubiesen hecho cesárea hubiese tardado muchísimo en recuperarme", explica.

En otros casos, la lesión hace que el sistema nervioso periférico (los nervios que se ramifican por el cuerpo) no conduzca las señales de dolor. Sin embargo, cuando llega el momento del parto el sistema nervioso vegetativo (los nervios que controlan cada órgano) puede iniciar una respuesta. "Se trata de manifestaciones indirectas reflejas. Pueden aumentar la sudoración, la tensión arterial, y producirse espasmos. Si no se controla adecuadamente, dicha respuesta puede ser peligrosa y comprometer la vida de la mujer", dice Vidal.

Durante el embarazo, también hay que superar las barreras psicológicas. "Cuando se preguntan si podrán cuidar al bebé hay que estimularlas para que vean que sí", dice Ana Gilabert, psicóloga del Instituto Guttman. Siempre hay maneras de adaptar el entorno a las necesidades de la madre y su hijo. Además, "cuando empiezan a crecer los bebés son capaces de compensar la situación de la madre; si a ella le cuesta cogerlo, se agarran a sus pantalones para ayudar", cuenta Gilabert. "El niño vive la lesión con naturalidad, además es capaz de desarrollar más rápidamente la motricidad y su capacidad de empatía", añade. Sonia reconoce estos rasgos en sus hijos. Además, tanto el mayor, Martí, como la pequeña, Sara, saben que para proteger su salud una de las cosas que deben hacer es llevar el cinturón de seguridad siempre, no sea caso que tengan un accidente y salgan despedidos por el cristal de atrás, como le ocurrió a su mamá.

MÓNICA L. FERRADO - Barcelona - 20/04/2010

El País

PROGRAMA AYUDAS/AJUDES PUA 2010

2010-04-01T14:52:00.009+02:00

Se ha abierto la convocatoria para las ayudas del Programa de atenció social a las personas con discapacidad 2010 (PUA 2010) del Departament d'Acció Social i Ciutadania. El plazo para presentar vuestras sol·licitudes es hasta el 30 de Mayo del 2010 en las dependencias del Departamento.

Os enviamos un resumen de la convocatoria, la orden publicada en el DOGC y el Catálogo de ayudas.

Criterios de Valoración

Solicitud ayudas PUA
Pdf

Información directa desde la Conselleria de Benestar Social de la Generalitat de Catalunya: Aquí.

Un saludo,

Trabajador social

Aspaym Catalunya

El pictograma de minusválido activo

2010-02-06T23:10:00.007+01:00

Se propone pasar de este pictograma

a este otro

El diseñador Oyer Corazón diseñó lo que en su momento llamó “pictograma de minusválido activo”, donde la persona en silla de ruedas inclina su cuerpo hacia adelante y se impulsa con sus propios brazos; y desde entonces, donde quiera que se le ha permitido ha intentado darlo a conocer y extender su uso, e intentado que se incorpore a los estándar de pictogramas de señalización. Porque, entiende que les puede parecer una nimiedad o una chorrada darle tantas vueltas a algo tan sutil; no va a cambiar el mundo, pero sí que es una forma de representar mejor la realidad, y en ese sentido parece de justicia frente a colectivos tan históricamente ninguneados.

http://oyercorazon.com/2009/07/31/pictograma-de-minusvalido-activo/

Ofertes de treball

2010-01-02T14:06:00.001+01:00

Estimats socis.
Us informe que des de la oficina-seu de l´associació es fa treball de recerca d´ofertes de treball per persones amb discapacitat. Com vareu comprobar, estic enviant-vos alguns exemples per e-mail.
Us comunique, llavors que a partir del Gener aquesta tasca es farà d´una manera més personal. Amb motiu de no fer aquest enviament als socis que no demanen aquesta informació, les sol·licituds de demanda de feina es faran per part del soci. Us heu de posar en contacte amb mi via e-mail o telefònica i d´aquesta manera, us podré informar segons el vostre perfil de les ofertes de feina trobades.
Salutacions, bon Nadal i feliç any nou per tothom.

IÑAKY BOTELLA PANEA
Treballador social
ASPAYM CATALUNYA
Tfn. 93 314 00 65
C/Pere Vergès nº1 Planta 7
Edif. Piramidon
08020 BCN

Fotos de la Comida de Navidad de Aspaym Catalunya

2010-01-02T13:21:00.003+01:00

El decreto de la jubilación de las personas con discapacidad

2009-12-24T19:36:00.003+01:00

Por
Francisco de Borja Jordan de Urríes Vega

La edad de jubilación de algunas personas con discapacidad podrá ser los 58 años. El Real Decreto ya disponible, indica que podrán hacerlo siempre que hayan cotizado el periodo mínimo exigible, hayan tenido durante ese tiempo un 45% de minusvalía y estén en uno de estos grupos:

a) Discapacidad intelectual (antes retraso mental).

b) Parálisis cerebral.

c) Anomalías genéticas:

1.º Síndrome de Down.

2.º Síndrome de Prader Willi.

3.º Síndrome X frágil.

4.º Osteogénesis imperfecta.

5.º Acondroplasia.

6.º Fibrosis Quística.

7.º Enfermedad de Wilson.

d) Trastornos del espectro autista.

e) Anomalías congénitas secundarias a Talidomida.

f) Síndrome Postpolio.

g) Daño cerebral (adquirido):

1.º Traumatismo craneoencefálico.

2.º Secuelas de tumores del SNC, infecciones o intoxicaciones.

h) Enfermedad mental:

1.º Esquizofrenia.

2.º Trastorno bipolar.

i) Enfermedad neurológica:

1.º Esclerosis Lateral Amiotrófica.

2.º Esclerosis múltiple.

3.º Leucodistrofias.

4.º Síndrome de Tourette.

5.º Lesión medular traumática.

http://diarium.usal.es/bjordan/

FELIZ NAVIDAD Y PRÓSPERO AÑO 2010

2009-12-19T23:12:00.003+01:00

Desde Aspaym Catalunya os queremos desear unas Felices Fiestas y un próspero Año 2010, el cual venga lleno de ilusiones, sueños, y metas alcanzadas. Nuevos socios, nuevos proyectos, nuevos colaboradores, pero sobre todo pleno de FELICIDAD!!!

En el siguiente enlace mostramos un vídeo realizado por ASPAYM Murcia junto con la Universidad de Murcia (Escuela de Trabajo Social, Enfermería y Psicología), en el cual sale una socia de la asociación (Noelia), una pequeña de 5 años, con el que quieren transmitir la convicción de que un mundo mejor y más justo para todos es posible y necesario. Y que todos PODEMOS y todos PODEMOS hacer que TODOS PUEDAN.

Enlace Aquí

Un montaje pensado y elaborado para desear felices fiestas y lo mejor para 2010 desde el respeto, el afecto y la convicción de que un mundo mejor y más justo para todos es posible y necesario.

Aspaym

El CERMI presenta al Ministerio de Sanidad un informe detallado para actualizar la prestación ortoprotésica

2009-12-19T23:00:00.003+01:00

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha presentado ante la Subdirección General de Cartera de Servicios y Nuevas Tecnologías del Ministerio de Sanidad y Política Social un informe sobre la cuantificación económica y técnica de los cambios necesarios para actualizar la cartera de servicios de la prestación ortoprotésica del Sistema Nacional de Salud.

En dicho informe se detalla la información conforme a los parámetros establecidos en la petición que la propia Subdirección General realizó al CERMI el pasado mes de agosto. En este sentido, se exponen el número de amputados unilaterales y bilaterales de miembro superior y el de posibles usuarios de cojines antiescaras. Se indican los colectivos susceptibles de utilizar colchones antiescaras en el domicilio y número de personas de cada uno de ellos y se enumeran las diferencias de costes entre los materiales ligeros (titanio y fibra de carbono) respecto a los actualmente incluidos en la prestación. Asimismo el informe expone otra información de interés relativa a las prótesis auditivas y prótesis con microprocesador.

El CERMI entiende como una buena noticia el inicio del proceso de revisión y actualización de la prestación ortoprotésica del Sistema Nacional de Salud, ya que el sector de la discapacidad lleva muchos años demandando la reforma de la cartera de servicios ortoprotésica, con un replanteamiento amplio y profundo que contemple la ampliación de cobertura en muchos casos.

Algunos datos

Según el informe presentado por el CERMI al Ministerio de Sanidad y Política Social la cifra de personas con lesión medular en España según los últimos datos del INE es de 108.300 personas, de las cuales 62.342 reconocen dificultades para mantener el cuerpo en la misma posición, tarea para la cual utilizan ayudas técnicas 34.535. También según esta misma encuesta, en España hay 515.000 personas con deficiencia auditiva que, sin ayuda de una prótesis, no pueden seguir una conversación. De ellas, sólo 113.000 personas, es decir el 22,91%, dispone de las mismas.

En opinión del CERMI, esta revisión y actualización del catálogo ha de ser vista además como una oportunidad para diseñar un Sistema de actualización y revisión continua que permita una adaptación a los constantes avances en investigación y desarrollo de nuevas soluciones ortoprotésicas. De esta forma, se podría evitar o al menos minimizar el riesgo de que el nuevo catálogo pueda quedar desfasado en poco tiempo.
Diferencias de costes entre los materiales ligeros (titanio y fibra de carbono) respecto a los actualmente incluidos en la prestación.

Tabla 4: coste y prestación de determinados elementos ortoprotésicos

Descripción
Prestación
PVP Mín.
Observaciones

Silla pasiva aluminio multiarticulada, basculante y multiposicional
No incluida
1.000-3.000
Para 3ª edad o lesiones muy invalidantes

Silla Semi-activa de aluminio
450 €
Para personas con una vida no muy activa

Silla activa aluminio
Depende de las CC.AA.
2.000 €
Para personas con una vida muy activa. Sin esta silla la independencia se ve seriamente limitada.

Silla activa carbono
No incluida
3.000 €
El inferior peso respecto a la de aluminio mejora la independencia del usuario

Silla activa titanio
No incluida
3.200 €
El inferior peso respecto a la de aluminio mejora la independencia del usuario

Silla pediátrica autopropulsable básica aluminio
No incluida
1.700 €
Indicadas para lesiones medulares infantiles bajas o parálisis cerebral (PC) leve.

Silla pediátrica pasiva multiarticulada, basculante y multiposicional aluminio
No incluida
1.700 €
Para PC o lesión medular en los primeros años de vida del niño

Cojines antiescaras básico de células de aire
No incluida
500 €
Solo están incluidos en la prestación para lesionados medulares.

Cojines de flotación (silicona, líquido o viscoleástico)
No incluida
120 €

Indicado para los pacientes de la 3ª Edad o que transcurren largos periodos del día sentados.

Fuente Servimedia

El Gobierno adelanta la edad de jubilación de los discapacitados a los 58 años

2009-12-08T18:32:00.003+01:00

Las discapacidades previstas en el Real Decreto que pueden dar lugar a la jubilación anticipada se refieren a discapacidad intelectual; parálisis cerebral; anomalías genéticas, tipo síndrome de Down, acondroplasia o fibrosis quística, entre otras; trastornos del espectro autista; anomalías congénitas secundarias a 'Talidomida'; síndrome postpolio; daño cerebral adquirido; enfermedades mentales como esquizofrenia o trastorno bipolar; y enfermedades neurológicas tales como Esclerosis Lateral Amiotrófica, Esclerosis múltiple, Leucodistrofias, Síndrome de Tourette o lesión medular traumática.

El Real Decreto ahora aprobado desarrolla el artículo 161 bis de la Ley General de la Seguridad Social 40/2007 y será de aplicación a todos los regímenes que integran el sistema de la Seguridad Social. Para acceder a esta jubilación anticipada será condición indispensable hallarse en alta o situación asimilada a la de alta.

La Seguridad Social estableció ya en el año 2003 (R.D.1539/2003 1539/2003) coeficientes reductores de la edad de jubilación para trabajadores con discapacidad igual o superior al 65%. Por debajo de ese límite quedaban otros muchos trabajadores con discapacidad, cuya situación de hecho justificaba la posibilidad legal de acceder a la jubilación anticipada.

La reforma de la Seguridad Social de 2007, que ahora se desarrolla reglamentariamente, abre esta opción a trabajadores cuya discapacidad lleva aparejada una menor esperanza de vida y, por lo mismo, menos carrera de cotización y menos oportunidades de llegar a la edad general de jubilación, fijada para todos los trabajadores en función de la esperanza media de vida.

La anticipación a los 58 años tiene en cuenta no sólo el mayor esfuerzo y la penosidad que el desarrollo de una actividad profesional comporta para un trabajador con discapacidad, sino también la concurrencia de una reducción de su esperanza de vida.

La medida aprobada por el Gobierno recoge las peticiones de las asociaciones de la discapacidad representadas en el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), que venían solicitando la adaptación de la jubilación a la realidad de los trabajadores con discapacidad, con el criterio de que al ser esta realidad diferente de la del resto de trabajadores, precisa también de un tratamiento normativo diferente, que tenga en cuenta sus peculiaridades.

La anticipación de la edad de jubilación supone un nuevo avance social y una medida de acción positiva que acerca el Sistema de Seguridad Social a la realidad de las personas con discapacidad, que representan el 9% de la población, y que precisan de políticas públicas que erradiquen la exclusión estructural que aún padecen.

Los trabajadores que reúnan las condiciones exigidas para acogerse a lo establecido en el Real Decreto aprobado ahora y en el de 2003 podrán optar por la aplicación del que les resulte más favorable.

http://convivirconespasticidad.blogspot.com/

La Taula del Tercer Sector denuncia que l’actual règim de l’IVA discrimina les activitats socials de les ONG

2009-12-08T18:18:00.001+01:00

Les ONG demanen que l’Estat les compensi per l’IVA suportat que, a diferència de les empreses, no es poden deduir

Aquesta quantitat arriba als 600 milions d’euros anuals, el triple del que l’Estat ha assignat a “fins socials” a través del 0’7% de l’IRPF

La pujada del 2% de l’IVA farà que les ONG comptin amb 69 milions d’euros menys per a activitats socials a nivell estatal (19 milions a nivell de Catalunya)

S’ha celebrat al CaixaFòrum de Barcelona la jornada “IVA i entitats no lucratives” organitzada per la Taula d’entitats del Tercer Sector Social de Catalunya, amb la col·laboració de la Asociación Española de Fundaciones.

La jornada, que ha vist desbordades les inscripcions amb més de 500 participants, ha comptat amb la presència, entre d’altres, de la presidenta de la Taula d’entitats del Tercer Sector Social de Catalunya, Àngels Guiteras; la directora general de la Asociación Española de Fundaciones, Teresa Sanjurjo; l’economista i advocat de l’Estat, Josep Maria Coronas; el soci-director de Landwell-PricewaterhouseCoopers i ex-director general de Tributs del Ministeri d'Economia i Hisenda, Miguel Cruz; o la representant de l’European Charities Committee on Value-Added Tax (ECCVAT), Helen Donoghue’s.

Els experts han abordat com l’actual règim de l’IVA està afectant el tercer sector social, és a dir, les organitzacions sense afany de lucre que atenen els sectors més desfavorits. Aquest sector aplega a Espanya 25.000 organitzacions, que representen el 2% del PIB. A Catalunya són 7.500 entitats, que representen el 3% del PIB.

Segons la presidenta de la Taula del Tercer Sector, Àngels Guiteras, les entitats no lucratives se senten discriminades per tres raons:

Entitats exemptes que no es poden deduir l’IVA

La primera raó és que aquestes entitats –que no poden renunciar a l’exempció de l’IVA- han de suportar aquest impost en totes les seves despeses, en no poder repercutir-lo ni deduir-lo, tal com fan les empreses amb afany de lucre. Tot el que compren les ONG, per tant, els costa més diners i això incrementa els seus costos.

La situació empitjorarà quan s’apugin els tipus d’IVA

La segona raó és que la situació empitjorarà quan s’apugin els tipus d’IVA. Serà un cost afegit que –en paraules d’Àngels Guiteras- “les entitats sense afany de lucre s’hauran de ‘menjar’, i hauran de restar dels recursos que dediquen a atendre els usuaris i les persones més vulnerables de la nostra societat”.

La discriminació de valorar les diferents ofertes sense IVA en els contractes públics

I la tercera raó és que aquesta discriminació s’ha agreujat encara més a partir de l’entrada en vigor de la nova Llei de Contractes del Sector Públic, l’1 de maig de 2008. La interpretació de la llei que n’han fet diverses Administracions –errònia a criteri de la Taula del Tercer Sector- ha portat, en els concursos públics, a generalitzar la pràctica de comparar els preus de les diverses ofertes sense l’IVA, i no pas amb l’IVA com s’havia fet sempre. El resultat d’això és que, quan coincideixen en un concurs empreses i entitats socials, les segones competeixen amb desavantatge, ja que tenen uns costos superiors a causa dels efectes de l’exempció d’IVA.

Per a la presidenta de la Taula del Tercer Sector, Àngels Guiteras, aquesta situació comporta el greuge que l’Administració acabarà pagant un 7% o un 16% més per al mateix servei si l’adjudica a una empresa, amb la qual cosa es vulnera el principi d’atorgar el servei a l’oferta econòmicament més avantatjosa.

Per posar un exemple, si ens fixem en el Servei d'Assistència a Domicili (SAD) que les ciutats de Madrid i Barcelona van posar a concurs per a l’any 2009, veiem que el cost d’inversió global anual sense IVA va ser de 180 milions d’euros. En la hipòtesi que aquest servei s’hagués atorgat únicament a entitats sense afany de lucre, el cost final per a l’erari públic seria el mateix. Però si s’hagués atorgat únicament a empreses lucratives, a les administracions locals els hauria costat –pel mateix servei- 12,5 milions d’euros de més.

Davant d’aquesta situació –que Guiteras qualifica d’”il·lògica”-, la Taula del Tercer Sector proposa un paquet de mesures de millora.

La Taula del Tercer Sector proposa que en la contractació pública es comparin les ofertes amb IVA inclòs i que es compensi a les ONG per l’IVA suportat no deduïble

A curt termini la Taula del Tercer Sector demana que en els processos de contractació pública es comparin els preus amb IVA inclòs, per tal que es respecti el principi de l’adjudicació a l’oferta econòmicament més avantatjosa.

Igualment es proposa que a Espanya se segueixi el model d’alguns països europeus, com Dinamarca, on l’Estat compensa l’IVA suportat no deduïble que han de pagar les ONG.

L’IVA que les ONG han de suportar triplica les subvencions que reben a través del 0’7% de l’IRPF a “fins socials”

Segons la Taula del Tercer Sector, la quantitat que les entitats catalanes han de destinar a pagar aquest IVA -que, si es compensés, podrien destinar a serveis per als col·lectius més desfavorits, puja a 167 milions d’euros anuals.

A nivell estatal, enguany aquesta xifra puja als gairebé 600 milions d’euros anuals. I, en el moment que s’apliqui l’augment del 2% de l’IVA, la xifra augmentarà fins els 668 milions d’euros anuals a nivell estatal (187 milions d’euros en el cas de Catalunya).

Es dóna el cas que aquesta quantitat multiplica per tres l’assignació que l’Estat ha repartit el 2009 a les ONG, a través del 0’7% de l’IRPF per a “fins socials”.

Entrevista a Miguel Figueras

2009-11-30T16:09:00.003+01:00

Os ponemos el enlace con la entrevista que el diario El Periódico de Catalunya a realizado a nuestro consocio de Aspaym Catalunya Miguel Figueras.

Aquí

El calvario de pedir ayuda para discapacitados

2009-11-30T15:51:00.001+01:00

Cartas al Director en el Periódico
Isabel Sama
Barcelona

Cada año, la Generalitat concede una subvención de ayudas técnicas para discapacitados, como sillas de ruedas y material adaptable. Es un calvario solicitar estas ayudas, ya que la gestión carece de transparencia. He intentado hacer un seguimiento del proceso y no hay posibilidad alguna de ver su funcionamiento exacto ni de saber, por ejemplo, por qué piden la misma documentación varias veces. En septiembre del 2008 pedí unas ayudas para mi hijo; entregué todas las facturas necesarias, debidamente fotocopiadas y con el sello del Departament d’Acció Social i Ciutadania. A lo largo de este año, mediante múltiples llamadas telefónicas, he intentado saber qué pasaba con esta solicitud. Respuestas: o que estaba en estudio o que no había presupuesto.
El 20 de noviembre me llegó una carta en la que se me notifica que se me conceden algunas ayudas, pero me reclaman las facturas, que yo ya entregué en su día. Se conoce que han perdido la documentación. Y esto ocurre con personas con problemas de movilidad. Veremos cuántos meses o años tardo en recibir ese dinero. La Generalitat actúa así con el colectivo de los discapacitados y sus familiares, que, desgraciadamente, ya tienen muchos problemas. Esto es una falta de respeto, porque no solo no les atienden bien, sino que les engañan, tanto con los trámites de estas subvenciones como con la ley de la dependencia. Luego nos enteramos de que alguien malgasta el dinero público en informes que no sirven para nada. Llevo seis años observando irregularidades, incumplimientos de leyes, gestiones nefastas de todos los procedimientos y excusas de la Administración. ¿No hay ningún político que pueda acabar con estas deficiencias?

26/11/2009

El Supremo declara que una mujer con invalidez puede trabajar y cobrar la pensión

2009-11-23T20:06:00.002+01:00

23/11/2009

BARCELONA. (EUROPA PRESS) El Tribunal Supremo declaró en una sentencia "excepcional" que una mujer tetrapléjica con gran invalidez tiene derecho a cobrar un sueldo sin perder, a la vez, su pensión.

Los abogados del Colectivo Ronda consiguieron ganar el recurso para C.C.S., una mujer de 31 años de Catalunya, que obtuvo la invalidez por un accidente laboral en 2004, y dos años más tarde empezó a prestar sus servicios como trabajadora social en el Instituto Guttmann de Barcelona.

Su trabajo actualmente consiste en proporcionar información, orientación y asesoramiento sobre los recursos y prestaciones sociales a las personas hospitalizadas en la Institución --especializada en parálisis y tetraplejias--, así como la valoración y tramitación de los expedientes.

Sus abogados informaron al Instituto Catalán de Evaluaciones Médicas del Instituto Nacional de la Seguridad Social que su cliente prestaría estos servicios en el Instituto Guttmann, y recibieron como respuesta que C.C.S. quedaba suspendida temporalmente de su pensión, mientras trabajara, sin necesidad de revisar el grado de incapacidad.

El Colectivo Ronda presentó recursos ante tal decisión, considerando que las lesiones de su cliente no le impiden efectuar su trabajo actual en el Instituto Guttmann, y la Sala Social del Tribunal Supremo les dio la razón en una sentencia "que sienta jurisprudencia", según los abogados, donde declaró compatible ser trabajadora social en la Fundación Guttman y cobrar la pensión íntegra por invalidez de 567 euros mensuales.

La Vanguardia

El contenido está aquí con un reportaje en el Telediario de TVE.

Ofertes laborals

2009-10-24T20:53:00.002+02:00

Us fem arribar les ofertes laborals enviades per FSC Inserta - Fundació Once corresponents a la quarta setmana de octubre, recordar-vos que les persones interessades:

* Han d'estar en possessió del Certificat de disminució en un grau igual o superior al 33 %, o bé, Incapacitat permanent de la Seg. Social i, acreditar situaicó d'atur.
* Han d'adreçar el currículum al mail que s'especifica a cada oferta identificant la Referència.
* Les candidatures seran valorades prèviament pels tècnics de selecció de cada oferta, si no es contacta amb el candidar en el termini de 15 dies s'entendrà que la candidatura ha estat descartada.

També podeu consultar les ofertes laborals , actualitzades diàriament, i la informació relativa a les accions de formació ocupacional a la nova pàgina web:

www.portalento.es

Ofertas de trabajo.doc

El español Miguel Ángel García Oca, nuevo presidente de la Federación Internacional de personas con discapacidad física

2009-10-17T21:00:00.003+02:00

· Impulsará medidas para lograr que las personas con discapacidad tengan una vida autónoma

El español Miguel Ángel García Oca ha sido elegido nuevo presidente de la Federación Internacional de Personas con Discapacidad Física (FIMITIC) tras obtener el cien por cien de los votos en votación secreta.

La elección se ha realizado en el marco de la asamblea bianual de FIMITIC y del congreso internacional "Ejemplos de buenas prácticas y medidas innovadoras para mantener el empleo de trabajadores con discapacidad durante la presente crisis económica" que la entidad ha celebrado en Topolsica (Eslovenia).

García Oca, que compaginará este nuevo cargo con el de presidente de la Plataforma Representativa Estatal de Grandes Discapacitados Físicos (PREDIF), ha destacado que, entre sus objetivos, están "fomentar la difusión de la Convención de las Naciones Unidas y promover la firma del protocolo por parte de los Estado Unidos".

Asimismo, el nuevo presidente de FIMITIC ha señalado que promoverá "la adopción de medidas efectivas para que cada persona pueda tomar sus propias decisiones, impulsando así la vida autónoma de las personas con discapacidad".

Igualmente, FIMITIC respaldará acciones "encaminadas a lograr unas condiciones de efectiva igualdad entre personas con y sin discapacidad" como son las destinadas a la creación de empleo, la accesibilidad y el ocio para todos.

Por último, García Oca ha reconocido "la importancia de buscar más proyectos y financiación para poder conseguir los objetivos propuestos, especialmente durante estos momentos difíciles de crisis".

FIMITIC es una organización políticamente independiente, sin ánimo de lucro y laica que busca soluciones a los problemas y dificultades tanto de las personas con discapacidad física como de las organizaciones a las que pertenecen. Formada por 24 países, impulsa el desarrollo de instituciones y asociaciones que trabajen en favor de las personas con discapacidad.

El 30% de la red de metro y el 74% de la de cercanías aún no son accesibles a personas con movilidad reducida

2009-10-11T22:17:00.004+02:00

Sin embargo, Barcelona se encuentra entre las metrópolis con metros más accesibles | Fomento se plantea recuperar el tiempo perdido y tener su red adaptada el 2014

Hay realidades que dan cuenta de los niveles de calidad de vida de una sociedad. Una es el transporte público, que, para que cumpla su principal función –facilitar los desplazamientos cotidianos de los ciudadanos– debe ser accesible a cuantas más personas, mejor. En esta línea, Catalunya se propuso en 1991 acabar con las barreras físicas que lo impiden o dificultan en como máximo 15 años, en el 2006. Este plazo está más que agotado. Sigue habiendo muchos obstáculos, demasiados.

Hoy por hoy, el metro tiene el 30% de su red pendiente de adaptación. Sensiblemente mejor está Ferrocarrils, con sólo el 5% de sus instalaciones no accesibles. Los autobuses alcanzan niveles óptimos en el caso de TMB y de las compañías concesionarias de la EMT (primera corona metropolitana), con el 100% de adaptación, el mismo valor que el tranvía. Los buses de la AMTU (segunda corona) tienen el 15% por mejorar y los del resto de Catalunya, dependientes de la Generalitat, el 25%. La peor nota se la lleva cercanías, con el 74% de las estaciones en malas condiciones.

"Estamos aún lejos de cumplir la ley –reconoció ayer el conseller Joaquim Nadal–, pero debe tenerse en cuenta que, antes de aprobarla, el metro sólo estaba adaptado en un 20%". El máximoresponsable de Política Territorial i Obres Públiques hizo estas declaraciones en unas jornadas dedicadas a la accesibilidad en el transporte público, organizadas por su departamento y que tuvieron lugar en la sede barcelonesa de la ONCE. Nadal subrayó el trabajo hecho y la voluntad de completarlo lo antes posible. "Buena parte de las obras que hay en la calle son de ascensores de la red ferroviaria", recordó, dicho lo cual recordó la inversión comprometida para adecuar las infraestructuras antiguas: 700 millones de euros, de los que 550 millones ya se han empleado.

En cuanto a los calendarios, el 2012 es la fecha tope para el metro, aunque algunas estaciones de enlace con la L9 no estarán listas hasta el 2014, año en que se prevé que esta línea esté totalmente en funcionamiento. La adaptación de las estaciones antiguas ha supuesto la instalación de 250 ascensores en 87 de las 123 estaciones de TMB. De las que todavía no son accesibles, 17 están en obras y el resto están a punto de comenzar o con el proyecto en redacción. Hasta el 2009, se han invertido en el metro 391 millones y está previsto emplear otros 124 millones.

En cuanto a Ferrocarrils, las líneas del corredor Llobregat-Anoia ya están adaptadas en el 100% y las del Vallès en el 90%. De estas últimas, quedan por adecuar cuatro de las 33 existentes. La inversión hasta este momento asciende a 125 millones y quedan obras por valor de otros 33 millones. El calendario es el mismo que en el metro.

En el 2012 también deberían ser accesibles todos los buses interurbanos, sean concesiones de la Generalitat o de la AMTU, a las que les queda por adaptar el 25 y el 15% de sus unidades, respectivamente. Desde el año 2000, Política Territorial da subvenciones a los operadores (31,5 millones), a los que deben sumarse otros 7,3 millones de la ATM. En paralelo, la Generalitat estudia un nuevo modelo de parada para fuera de la conurbación de Barcelona.

Cercanías es un caso distinto. Los responsables de Renfe reconocen que han llegado más tarde que el resto de empresas a la accesibilidad. En la jornada de ayer, anunciaron que los trenes serán accesibles en el 2012. Esto será posible gracias a la implantación del modelo Civia y a la remodelación de los trenes de la serie 447, cuyos vagones centrales se equiparán con plataformas retráctiles. Capítulo aparte merecen las estaciones, dependientes de Adif. Las que concentran el 90% de los viajeros deben ser accesibles también en el 2012 y el resto en el 2014, según los planes de Fomento. El plan de cercanías de Barcelona dedica 950 millones hasta el 2015 a la modernización de estaciones y entre las actuaciones incluidas está su adaptación a personas con movilidad reducida.

Aunque queda mucho por hacer, la situación en Barcelona y su región metropolitana está entre las mejores de las principales ciudades europeas. Según un estudio de la ATM, la capital catalana destaca por la adaptación de estaciones antiguas y, con los datos del 2008, se encuentra, al menos en cuanto a su red de metro (las seis líneas de TMB y las tres urbanas a FGC), en niveles similares a los de Frankfurt o Berlín. El punto débil es el tren. Si se suman las líneas de Ferrocarrils y las de cercanías de Renfe, el nivel es del 43%. De las aglomeraciones urbanas estudiadas, sólo Londres y París están peor.

Las entidades de personas con discapacidades valoran el trabajo hecho pero recuerdan todo lo que queda por hacer. En suma, que el vaso no está vacío pero tampoco lleno. Benito Duran, de la confederación ECOM, reclama decisión a la hora de afrontar las actuaciones pendientes. "No podemos exigir un cambio de la noche a la mañana porque las actuaciones requieren tiempo y dinero –manifestó ayer– pero hay que asegurar, al menos provisionalmente, que todos tenemos acceso, aunque sea con transporte puerta a puerta". En la misma línea, M.ª José Vázquez, de Cocarmi, urge a que los avances logrados en Barcelona se extiendan al resto de Catalunya. E insistió: "Se debe seguir trabajando con las asociaciones" para que, "en vez de hablar de accesibilidad y de adaptación, podamos hacerlo de diseño universal, para todos". Y como no todas las personas discapacitadas tienen los mismos problemas, Encarna Muñoz, presidenta de Fesoca (sordos), aportó una visión distinta. "No todo se mejora con obras arquitectónicas –advirtió– también hay que mejorar la comunicación y la atención porque si tengo algún problema en un tren o con el bicing, ¿cómo lo explico?".

ÓSCAR MUÑOZ

La Vanguardia

Agenda

2009-10-09T22:19:00.003+02:00

1.- La Fundación Grupo Sifu organiza las Jornadas Lúdico Deportivas bajo el lema "Juntos por la Integración". Se realizaran el día 24 de octubre en la Plaza Lluis Companys de l'Hospitalet de Llobregat de 10:30 a 14 h y podréis participar en diferentes actividades: baloncesto en silla, bicicletas adaptadas, tenis de mesa adaptado, etc. Habrá almuerzo gratuito y obsequios varios. Podéis obtener mas información contactando con el Dpto. Social de la Fundación Sifu al 93 309 63 76 o entrando en su web www.fundaciongruposifu.org.

2.- El próximo domingo 1 de noviembre se realizara la Jornada de Submarinismo Adaptado 2009. Ya esta abierto el periodo de inscripción por si queréis participar. Os adjunto póster en PDF. Podréis encontrar más detalles de la jornada en http://www.areadaptada.com/noticia.php?idnoticiaalta=6&tipo=alta

Por último recordaros que ya queda poco para el inicio del Taller de Iniciación a la fotografía digital organizado por Aspaym Catalunya, si queréis participar llamad al 93 314 45 00 de lunes a viernes de 10 a 18 h.

Paradas de bus para invidentes

2009-10-03T22:57:00.004+02:00

¿Este es el nuevo sistema para la gente invidente? Esta fotografía ha sido tomada en la una parada de bus de la Gran Via barcelonesa.

Por favor, que alguien me explique cómo puede llegar una persona guiada por este sistema del suelo, hasta la parada de bus.

JUAN JOSÉ DELGADO PALACIOS | Barcelona | 03/10/2009 |

Publicada en La Vanguardia

Taller de iniciación a la fotografía digital

2009-09-21T15:54:00.007+02:00

Estimados socios,

Desde Aspaym Catalunya estamos organizando un Taller de iniciación a la fotografía digital gratuito para todos nuestros socios. El curso tiene previsto empezar a mediados de octubre y constará de 6 sesiones de una hora y media a la semana.

Folletos informativos en pdf.

taller fotografía castellano taller fotografía català

Si deseáis mas información podéis llamarnos al 93 314 00 65 o 93 314 45 00

de lunes a viernes de 10 a 18 h.

Atentamente,

Marta Camargo
Trabajadora social
Aspaym Catalunya

“Torneig de la Tardor – Memorial Francisco Molina 2009”

2009-09-20T14:51:00.006+02:00

Me place en invitarte a nuestro “Torneig de la Tardor – Memorial Francisco Molina 2009”, que un año más organiza UNES.

Este año con condicionamientos especiales, ya que por primera vez, UNES Sant Feliu Llobregat, ha llegado a un acuerdo de colaboración y compromiso con el FC Barcelona y desde este mismo torneo, nuestro nombre será FC Barcelona-UNES S. Feliu Ll., por lo que la labor de nuestro club en estos más de 26 años de historia, es reconocido por este gran club de futbol con sección de baloncesto en silla de ruedas, para ir unidos de la mano y trabajar conjuntamente para potenciar nuestro deporte, tanto en la parte de competición con este Barça-Unes, como en la parte de potencialización de las escuelas deportivas y actividad física adaptada, llegando así a la normalización de deporte para personas con discapacidad física.

Si todo ello, lo unimos al apoyo que desde el primer día hemos tenido de nuestra ciudad Sant Feliu de Llobregat, hace que para UNES, sea un estupendo reconocimiento mutuo a la labor que todos, Ayuntamiento, Barça y UNES, hacemos para el deporte adaptado y el baloncesto ensilla de ruedas en especial.

Los partidos se jugaran en los siguientes horarios:

26.9.09 17,30 h. CAI Zaragoza vs. SGH Berlín

19,30 h. FC Barcelona-UNES S. Feliu Ll. vs. CEM L’Hospitalet

27.9.09 10,00 h. 3er. y 4º lugar

12,00 h. F I N A L

13,30 h. Entrega de trofeos.

14,30 h. Pica – Pica en la zona bar del Palau

CAI Zaragoza Equipo de la División de Honor “A”
SGH Berlín Equipo de la liga universitaria de Alemania (integrantes, personas con y sin discapacidad)
CEM L’Hospitalet Equipo de la 1ª División Nacional.
FC Barcelona-UNES S. Feliu de Ll. Equipo de la División de Honor “A”

Nos gustaría muchísimo poder contar con tu presencia.
Atte.
Ramón Gisbert Llorens
Coordinador del equipo FC Barcelona-UNES S. Feliu de Ll.
Presidente UNES S. FELIU LL.

www.unessantfeliu.com
unessfll@suport.org
rgisbertll@hotmail.com
+34.607.220.201
+34.935.554.206

La Teoría del Espiralismo

2009-09-17T15:16:00.005+02:00

La Teoría del Espiralismo narra las grandes dificultades que deben superar deportistas paralímpicas para poder lograr las metas que se proponen, "no solo barreras físicas o psicológicas", sino también por cuestión de género.

El documental dirigido por Mabel Lozano narra el día a día de las nadadoras María Teresa Perales y Sara Carracelas, de la ciclista Raquel Acinas, de la atleta Eva Ngui y de la jugadora de baloncesto Cristina Campos. Las cuatro primeras han participado en los Juegos Paralímpicos y la última es la única fémina en el equipo masculino de silla de ruedas del Fundosa Once.

La cinta, grabada en Madrid, Barcelona, Zaragoza y San Sebastián, ha sido coproducida por TVE y el Comité Paralímpico Español (CPE).

Este trabajo audiovisual tiene como principal objetivo que la sociedad entienda "más y mejor, qué es el deporte paralímpico", haciendo hincapié en las "grandes dificultades que estos deportistas deben superar para poder lograr las metas que se proponen".

El término de 'teoría del espiralismo' viene de una frase de Teresa Perales, “… que cada uno, con discapacidad o no, tiene derecho a crearse su propia espiral de felicidad, el espiralismo es una manera de ser feliz. Tienes que imaginar una espiral donde metes todas las cosas que nos permiten ser felices y así nos creamos un entorno de felicidad y optimismo".

Diada Promoció Esportiva

2009-09-08T15:28:00.005+02:00

Sport Promoció

Diada de promoció

Jornada de Formación con la Candoco Dance Company

2009-09-08T15:04:00.008+02:00

El próximo 19 de septiembre tendrá lugar la Jornada de Formación con la Candoco Dance Company organizada por la Fundación La Caixa.

Candoco es una compañía de danza integrada, formada por bailarines con y sin discapacidad física. Desde hace 15 años, Candoco trabaja para romper esquemas alrededor de la danza contemporánea. El día 19 realizaran un taller de danza de 10:30 a 13:30 en el Institut del Teatre para todas aquellas personas inscritas. El periodo de inscripción finaliza el 14 de septiembre.

Tríptico informativo

Hoja de inscripción

Rafael Bonachela's And who shall go to the ball?

III Convocatoria de Becas Prevent a la Formación Superior y Universitaria de Estudiantes con Discapacidad

2009-09-08T14:53:00.005+02:00

La Fundación Prevent ha abierto la III Convocatoria de Becas Prevent a la Formación Superior y Universitaria de Estudiantes con Discapacidad.

Esta beca esta dirigida a estudiantes con certificado de discapacidad del 45 % o superior que en el curso académico 2009-2010 vayan a empezar o estén cursando estudios de ciclo superior, estudios universitarios o estudios de tercer ciclo (doctorado, postgrado o master) o vayan a realizar un curso de acceso a la universidad para mayores de 25 años.

La tipologia de las ayudas son: material ofimática, ayudas para la movilidad, productos de apoyo, material especifico y/o ayuda para los estudios. La cuantía de las ayudas es de 600 € a 1.500 euros.

Convocatoria abierta desde el 1 de septiembre al 23 de octubre del 2009.

Podéis obtener mas información a través de la web de la Fundación Prevent www.fundacionprevent.com o llamando al 93 439 18 06 / 91 724 16 21. En el siguiente enlace están las bases de la convocatoria en formato PDF.

Bases

III Marcha por la visibilidad de la diversidad funcional

2009-08-26T10:02:00.007+02:00

Madrid 12 de septiembre de 2009

www.marchadiversidadfuncional.org

Salida, Sábado 12 Septiembre a las 18 horas desde la Plaza Jacinto Benavente y el recorrido será por la calle Atocha.

El Foro de Vida Independiente os convoca a la III Marcha por la Visibilidad de las personas con diversidad funcional bajo el lema “Derechos Humanos ¡YA¡”.

El próximo día 12 de septiembre, el Foro de Vida Independiente iniciará, en Madrid, la III Red de Marchas por la Visibilidad de las personas con Diversidad Funcional. Esta será la primera de una serie de Marchas que se celebrarán en diversas ciudades españolas hasta el 10 de diciembre, en las que se reivindicará el cumplimiento de lo establecido en la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad.

El Foro de Vida Independiente (www.forovidaindependiente.org) es una comunidad de pensamiento y acción integrada por más de 850 personas que tiene como objetivo fundamental la defensa de los derechos de las personas con diversidad funcional.

Esta marcha pretende hacer visibles ante toda la sociedad a las personas con diversidad funcional. Al mismo tiempo, reclamará que se hagan efectivos los derechos fundamentales de las mismas.

En esta ocasión, además, la Marcha servirá para rendir homenaje a Manuel Lobato, uno de los principales impulsores del Movimiento de Vida Independiente en España y también en Europa, cuya vida supuso un ejemplo a seguir para todas aquellas personas con diversidad funcional que luchan día a día por los derechos humanos.

Desde el Foro de Vida Independiente, deseamos que se nos unan ese día todas las personas que entiendan que la Diversidad no es un problema sino una condición humana que enriquece la sociedad.

Es la tercera ocasión en la que las calles de Madrid se convertirán en escenario festivo-reivindicativo de esta Marcha. Tanto en 2007 como en 2008, esta manifestación fue un total éxito de afluencia y más de 1.500 personas se reunieron para celebrar una fiesta reivindicativa de los derechos de las personas con diversidad funcional.
Esta iniciativa pretende hacer visibles ante toda la sociedad a las personas con diversidad funcional y de paso reclamar que se hagan efectivos los derechos fundamentales de las mismas.

Queremos que la sociedad nos vea para reivindicar nuestra diversidad y exigir el cumplimiento de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con diversidad funcional de la ONU.

Desde el Foro de Vida Independiente, desearíamos que se nos uniesen ese día todas las personas que entiendan que la Diversidad no es un problema si no una condición humana. También podéis dar vuestro apoyo de manera virtual en http://www.forovidaindependiente.org/marcha_2009

“Derechos Humanos ¡YA¡”
www.derechoshumanosya.org

Más información sobre esta III Marcha en http://www.forovidaindependiente.org/marchas_2009.

FORO DE VIDA INDEPENDIENTE

DERECHOS HUMANOS ¡YA!

7 de septiembre de 2009

“NADA SOBRE NOSOTROS SIN NOSOTROS”

webs: www.forovidaindependiente.org

fvi@forovidaindependiente.org

Fòrum de Vida Independent de Catalunya
forumvidaindependent@gmail.com

Telèfons de contacte:
661848730
650436488
628904425

Número 4 de la Revista Mou-te +

2009-08-06T15:17:00.005+02:00

Ya tenéis en este blog el número 4 de Mou-te+, la revista que edita Aspaym Catalunya. En este ejemplar viene todo lo relacionado sobre las últimas jornadas de Aspaym Catalunya celebradas en Barcelona, informaciones útiles y ocio. También se añade un suplemento semanal.

Buenas Vacaciones y hasta Septiembre.

Pla estratègic de Serveis Socials de Catalunya 2010-2013

2009-07-24T14:01:00.002+02:00

El Pla Estratègic de Serveis Socials de Catalunya és un instrument tècnic del Govern que té per objecte ordenar el conjunt de mesures, recursos i accions necessaris per assolir els objectius de la política de serveis socials. L'elaboració del primer Pla Estratègic de Serveis Socials dóna compliment a l'objectiu del Pla de Govern 2007-2010 de desplegar la llei 12/2007 de serveis socials. Abans de l'aprovació del Pla estratègic per Acord del Govern, cal que el Parlament de Catalunya s'hi pronunciï.

El Pla Estratègic cobreix el conjunt del sistema públic de serveis socials del territori de Catalunya, és a dir inclou els serveis socials de titularitat de l'Administració de la Generalitat, de les entitats locals i d'altres administracions així com els que l'administració concerti amb les entitats d'iniciativa social o privada. El Pla Estratègic ha de respectar el principi d'autonomia local, així com tendir al principi de subsidiarietat.

El sistema públic de serveis socials atén situacions de necessitats d'un ampli ventall de població en situació de dependència o vulnerabilitat social: gent gran; persones amb discapacitats; infants, adolescents i joves i les seves famílies; dones maltractades; persones amb malaltia mental; persones drogodependents, i persones en situació d'exclusió social, en general.

El nou pla aporta un nou marc de referència per als propers 4 anys a les actuacions en matèria de serveis socials realitzades pel Departament, pels ens locals i pel sector privat, molt especialment pel que fa al tercer sector, ja que fonamenta l'actuació del sistema en les necessitats personals bàsiques i en les necessitats socials.

El Pla Estratègic de Serveis Socials de Catalunya 2010-2013 es realitza a través d'un procés de participació amb el conjunt d'entitats representatives dels diferents sectors de població que són usuaris dels serveis socials. Compta també amb una àmplia participació a nivell territorial que permet una concreció final del Pla Estratègic 2010-2013 per a cada demarcació territorial de la Generalitat de Catalunya. Aquest Pla Estratègic substituirà el IV Pla d'Acció Social

Web del Pla Estratègic

73.100 dependientes ya reciben ayudas en Cataluña

2009-07-24T13:46:00.003+02:00

· De las 156.230 personas a las que en junio se valoró su grado de dependencia, el 55% corresponden a grandes dependientes y un 25% a moderados

La cifra de personas en Catalunya que actualmente perciben prestaciones por dependencia se eleva a 73.103, según ha indicado la consellera de Acción Social, Carme Capdevila, que ha asegurado que en sólo 6 meses, el Govern ha invertido en ayudas económicas casi la misma cantidad que en todo el año pasado.

No obstante, aunque 73.103 personas reciben ayudas, estas subvenciones superan las 81.000, ya que una misma persona puede contabilizar varias prestaciones al mismo tiempo.

Según un comunicado del departamento de Acción Social, Capdevila ha presentado hoy estos datos a la Comisión mixta Govern-Parlament, que analiza el desarrollo de la Ley de Dependencia desde que se impulsó en mayo de 2007.

Los últimos datos del despliegue indican que de las 156.230 a las que en junio se valoró su grado de dependencia, el 55% corresponden a grandes dependientes y un 25% a moderados, grupos que actualmente tienen derecho a acogerse a las ayudas.

Además, un 60% tienen más de 80 años, y un 65% son mujeres, de las que siete de cada diez residen en Barcelona y un 80% viven solas. Por otro lado, Acción Social considera que el ritmo de despliegue de la ley se ha incrementado "notablemente", ya que además de los 70.103 planes impulsados, 42.011 están en trámite.

Respecto al despliegue de la ley, la conselleria ha destacado que en 2009 ya se han destinado 322 millones de euros al pago de prestaciones, casi el total de lo que se pagó durante todo el año anterior (346 millones de euros).

La Vanguardia 23-7-09
Barcelona (EFE)

El Tribunal de Estrasburgo dicta la primera sentencia que contempla la Convención de discapacidad de la ONU

2009-07-19T22:01:00.008+02:00

El Tribunal Europeo de Derechos Humanos ha dictado la primera sentencia que hace referencia a la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad que aprobó la ONU en diciembre de 2006.

Según informó hoy en un comunicado el director de los Servicios Jurídicos del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), Miguel Ángel Cabra de Luna, se trata de una sentencia del mes de abril, que resuelve el caso de un ciudadano sueco.

En concreto, se refiere a Sven Glor, ciudadano sueco que ejerce la profesión de camionero y que fue declarado en 1997, "a pesar de su interés", no apto para el servicio militar por tener diabetes.

A pesar de ello, el 9 de agosto de 2001 Sven recibe la orden de pagar 477 euros, cantidad establecida para quien no realiza el servicio.

En septiembre de ese año la Administración Federal de Hacienda recomienda un examen adicional para determinar si el recurrente tenía una "gran discapacidad" es decir, el 40% de grado de minusvalía requerido para no pagar dicha sanción. Varios informes médicos señalaron que el grado de discapacidad de Sven era menor.

Ante estos hechos, el Tribunal resuelve mediante sentencia firme que ha existido violación del artículo 14 de la Convención Europea de Derechos Humanos, y hace referencia a la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad como marco jurídico de referencia.

El Tribunal sugiere que a las personas en las circunstancias de Sven se les deberían ofrecer formas alternativas de realizar el servicio militar que requieran menor esfuerzo físico y compatibles con sus limitaciones, o la realización de la Prestación Social Sustitutoria aunque no sean objetores de conciencia.

Más información
Convención de la ONU 2006

Servimedia (18/06/2009)
Servicio de Información sobre Discapacidad

Acció Social formará a los cuidadores no profesionales

2009-07-19T21:48:00.006+02:00

• Los cursos enseñarán a atender mejor a familiares en situación de dependencia

Aprenderán cómo atender mejor a sus familiares sin poner en peligro su propia salud. Los cuidadores no profesionales que tienen a su cargo a una persona en situación de dependencia podrán asistir, a partir del mes de septiembre, a cursos prácticos de formación para mejorar su día a día y tener más garantías en el desempeño de su labor.

La consellera de Acció Social, Carme Capdevila, anunció ayer que unas 3.000 personas se beneficiarán de los primeros 134 cursos, que se realizarán hasta finales de año. Sesiones de grupos de ayuda mutua y un teléfono gratuito de información y asesoramiento completarán esta plataforma de servicios pionera a nivel español que pretende dar respuesta al despliegue normativo de la ley de dependencia.

44.000 CUIDADORES / Actualmente hay en Catalunya 44.000 personas reconocidas como cuidadores no profesionales que reciben ayudas de la ley de la dependencia para atender en su propio hogar a un pariente que no puede valerse. El perfil de este tipo de cuidador suele ser el de una mujer de entre 40 y 50 años, y la mitad se hace cargo de la persona con dependencia durante al menos seis años. Este periodo se alarga a más de una década en el 28% de los casos.
Cómo cambiar de ropa a una persona que no tiene movilidad o cómo utilizar una grua para trasladarla a otro sitio son algunas de las cuestiones que ejemplifican el contenido de la formación que Acció Social pondrá en marcha a través de la infraestructura de la Obra Social de Caixa Catalunya.

25 HORAS / Los cursos de formación básica y especializada se realizarán en todas las provincias catalanas, serán impartidos por personal de la Cruz Roja y cada uno tendrá una duración de 25 horas. La capacitación más especializada se centrará en cómo cuidar a gente mayor y a personas con enfermedades mentales, degenerativas, con discapacidad física o funcional, psíquica o intelectual, y sensorial. Capdevila avanzó que se está estudiando que en un futuro la formación que reciban estos cuidadores familiares pueda ser homologada para que tengan la posibilidad de incorporarse al sector profesional.
Además, los cuidadores que asistan a los cursos podrán disponer de un profesional que los sustituirá durante su ausencia para que la persona con dependencia no quede desa-tendida. La plataforma de servicios también prevé la creación de unos grupos de ayuda mutua que se reu-nirán una vez al mes para intercambiar información. También habrá un teléfono gratuito de asesoramiento. En la puesta en marcha del programa de formación se invertirán 3,25 millones de euros.

EL TESTIMONIO / «Compartir angustias y estrategias con personas que viven una situación similar a la tuya puede ser de gran ayuda», afirma Montse Roca. Esta vecina de Granollers de 56 años tiene una hija de 24 años con una discapacidad del 99,9%. Necesita ayuda para levantarse, para comer, para ir al baño y, en definitiva, para todo.
«Las ayudas de la ley de dependencia marcaron un antes y un después en nuestra vida», asegura Roca, quien explica que su hija asiste a un centro de día, tiene una profesional que la ayuda por la mañana y es cuidada por la familia el resto del día. «Los cursos serán esenciales para mejorar y hacer más sencillas las atenciones», concluye.

SARA GONZÁLEZ
10-7-09 El Periódico

Becas Capacitas de la Fundación Universia para estudiantes universitarios con discapacidad

2009-07-14T18:00:00.003+02:00

La Fundación Universia lanza la III convocatoria del Programa de Becas Capacitas de ayuda, tanto técnicas como economicas, a los estudiantes con un porcentaje igual o superior al 33% de discapacidad y que deciden realizar estudios universitarios.

Aquí tenéis el documento en un archivo doc con toda la información.

Más fotos de las Jornadas de Aspaym

2009-06-27T12:33:00.002+02:00

Tercer número de la revista Mou-te+

2009-06-16T14:15:00.002+02:00

La tenéis diponible en formato pdf en la columna de la izquierda de este blog.

Y recordad que cualquiera puede escribir en ella, ya sea con textos con informaciones, críticas, quejas o relatos de todo tipo que vosotros creáis oportunos.

Saludos y animaros.

Algunas fotos de las XII Jornadas de Aspaym Catalunya

2009-06-16T13:46:00.007+02:00

Trobada de Veleros sin motor en Collserola

2009-06-03T16:47:00.011+02:00

Un año más, nuestros amigos del Club Velers Collserola CVC, nos invitaron el último domingo de Mayo, a disfrutar del pilotaje de veleros sin motor mediante radio control en la carretera de les Aigües, a las faldas del Tibidabo. Una buena mañana en lo meteorológico y con la ciudad de Barcelona a nuestros pies, más el buen ambiente entre los que allí nos reunimos y la espectacularidad del vuelo de los aviones, hace que fuera una jornada espléndida. Es un hobby que engancha al que lo practica y después de un rato se empieza a disfrutar del pilotaje con las piruetas y loopings de los aviones, siempre con el control de un socio por si nos despistamos.

El Club Velers Collserola fue fundado en 1.985 por un grupo de amigos que, después de llevar más de diez años volando juntos, decidieron organizarse como entidad y descubrieran la aptitud de las laderas del Tibidabo para el vuelo de veleros radicontrolados. Es el mayor club de Europa que practica el vuelo silencioso por radiocontrol exclusivamente. Y además su zona de vuelo se halla en la Serra de Collserola, por lo tanto, son accesibles incluso en transporte público (Funicular de Vallvidrera).

Estas laderas permiten volar los veleros de envergadura mediana, ya que las condiciones de vuelo, tanto de sustentación como de aterrizaje, están limitadas. El acceso a ellas está rigurosamente limitado a los socios del club por razones de seguridad en los vuelos.

Durante la primavera y el verano, la proximidad a la ciudad y el fácil acceso hacen del lugar de un punto de reunión casi diario. Mientras rige el horario de verano, los podemos encontrar en las laderas, preferentemente por las tardes.

Desde este enlace encontraréis ocho espectaculares fotos hechas desde uno de los aviones en vuelo y hay una galería de fotos en nuestro blog.

XII Jornadas de Aspaym Catalunya “Avances en lesión medular y post-polio. Un mundo para todos”

2009-05-19T12:53:00.008+02:00

Los próximos días 29 y 30 de mayo celebraremos las XII Jornadas Aspaym Catalunya y el 20 aniversario de nuestra asociación.

Las jornadas de este año llevan por titulo:

XII Jornadas de Aspaym Catalunya

“Avances en lesión medular y post-polio. Un mundo para todos”

se realizaran en el Hotel Confortel Barcelona, ubicado en la calle Ramón Turró 186-188, esquina con la calle Llacuna, muy cerca de la rambla del Poblenou.

Como ya sabéis las jornadas suponen un punto de encuentro para todos los socios para intercambiar experiencias y necesidades. Este año contamos con la presencia de diferentes profesionales del ámbito sanitario, jurídico y deportivo que nos aportaran sus conocimientos y experiencias.

Aquí están el programa y la hoja de inscripción. Como otros años, las jornadas son gratuitas, y los socios pagarán únicamente el 50% del importe de la comida de trabajo y de la cena de Gala.

Para asistir a las jornadas es necesario rellenar la hoja de inscripción y enviarla por fax, correo electrónico, correo postal o entregarla personalmente a la sede de Aspaym Catalunya antes del 25 de mayo.

Anunciaros que el mismo sábado 30 de mayo al finalizar las jornadas tendrá lugar la Asamblea General Ordinaria de Aspaym Catalunya en el mismo Hotel, adjuntamos convocatoria.

Sin más, aprovechamos para saludaros atentamente y recordaros que estamos disponibles de lunes a viernes en la sede de la asociación, de 10:00 a 14:00 y de 15:00 a 18:00 horas.

Esperamos vuestras noticias.

20 años de Aspaym Catalunya

2009-05-07T18:38:00.006+02:00

Ayudas PUA 2009

2009-04-21T13:39:00.015+02:00

Se ha abierto la convocatoria para las ayudas del Programa de atenció social a las personas con discapacidad 2009 (PUA 2009) del Departament d'Acció Social i Ciutadania. El plazo para presentar vuestras sol·licitudes es hasta el 30 de septiembre del 2009 en las dependencias del Departamento.

Os enviamos un resumen de la convocatoria, la orden publicada en el DOGC

y el Catálogo de ayudas.

Solicitud ayudas PUA

Doc

Pdf

Información directa desde la Conselleria de Benestar Social de la Generalitat de Catalunya: Aquí.

Un saludo,

Marta Camargo
Trabajadora social
Aspaym Catalunya.

El Fundosa Once campeón de la Copa del Rey de baloncesto en silla de ruedas

2009-03-30T13:55:00.012+02:00

El CD Fundosa ONCE volvió a demostrar porque es uno de los mejores conjuntos de Europa en baloncesto en silla de ruedas ganando con autoridad su noveno título de la Copa del Rey que se disputó en el Palacio Municipal de Deportes de Granada.

El conjunto madrileño dejó claro desde el principio de la final porque son los líderes de la Liga española y batieron al Fuhnpain Peraleda de Toledo por un contundente 82-50. El CD Fundosa ONCE, liderado por el alero estadounidense Turek, el base australiano Shaun Norris y el pívot británico Terry Bywater llegó al descanso con una diferencia de 17-46. En la segunda parte, el equipo manchego mostró su mejor cara hasta acabar el partido con el 82-50 definitivo, un resultado que pese a lo abultado supone para el Fuhnpaiin-Peraleda todo un premio puesto que por primera vez en su historia fue subcampeón de la Copa del Rey.

De esta forma, el CD Fundosa ONCE, actual líder de la Liga nacional, consiguió su novena Copa del Rey de Baloncesto en Silla de Ruedas, tras las seis logradas entre 1995 y 2000, y lo que es aún mejor, consigue su tercera copa consecutiva.

El ONCE Andalucía, tercer clasificado.

Por su parte, el partido por el tercer y cuarto puesto, concluyó con la victoria del ONCE Andalucía, poseedor de seis Copas del Rey, contra el FC Barcelona por 85-67. El pívot australiano Bill Latham, del ONCE Andalucía, fue el máximo anotador del partido, con 37 puntos, seguido de su compañero Diego de Paz con 31, mientras que en el equipo azulgrana destacaron los pívots José Cano y Asier García con 21 y 18 puntos respectivamente.

Durante la ceremonia de entrega de premios, Shaun Norris del CD Fundosa ONCE fue condecorado como el jugador más valioso, mientras que pivot del ONCE Andalucía Bill Latham recibió el trofeo al máximo anotador merced a sus 28 puntos de promedio por partido. Finalmente el quinteto ideal del torneo estuvo compuesto por Shaun Norris y Rafael Muiño, del CD Fundosa ONCE, Fran Lara y Agustín Alejos del Fuhnpaiin-Peraleda y Bill Latham del ONCE Andalucía.

RESULTADOS

Final

Fundosa Once-Fuhnpain 82-50

Tercer y cuarto puesto

Once And.-FC Barcelona 89-67

Semifinales

Fundosa-Once Andalucía 82-62

Fuhnpain-FC Barcelona 53-48

Cuartos de final

Econy Canarias-Barcelona 57-69

Fundosa-Grupo Norte 79-64

Fuhnpain-Mideba 63-51

Once Andalucía-Aldasa 78-69

Número 2 de Mou-te Més

2009-03-30T13:20:00.006+02:00

Ya está disponible en el enlace de la izquierda de este blog el número 2 de la revista Mou-te més, que hace un resumen de las XI Jornadas de Aspaym Catalunya que se realizaron los pasados 30 y 31 de Mayo, con gran éxito de participación en el Hotel Confortel Barcelona. También hay artículos sobre transporte, ocio, deporte y legislación. Igualmente hacemos nuestra particular conmemoración del Día de la Discapacidad.

Recordamos que esta revista la hacemos entre todos, por lo que cualquier persona que desea participar en la redacción de la revista puede hacerlo enviando artículos, noticias, denuncias, fotos, reflexiones personales o todo aquello que crea que pueda ser de interés para el colectivo.

I can only imagine (Mercy me) - Ironman, Australia

2009-03-27T20:32:00.005+01:00

LEER EL TEXTO ANTES DE VER EL VÍDEO (merece la pena) el video tiene musica. ¡¡Se te ponen los pelos de punta y no vas poder reprimir tus emociones!!

Es la historia de un padre australiano que todos los años participaba en Ironman, pero quería hacerlo al lado de su hijo, nacido con parálisis cerebral.
Entrenó durante años hasta que pudo participar, a los 60 años, cuando se inscribió con su hijo.
Este deporte es una prueba para gente ganadora, es muy difícil ganarla. Para que os hagais una idea. Consta de 3 partes y empieza desde el amanecer:

1) Nadar en el mar o en el lago 4 km con el frío de la mañana.
2) Salir del agua y pedalear 180 km con subidas y bajadas complicadas.
3) Retirar la bicicleta y correr una maratón de 425 km.

Los campeones del mundo logran realizar la prueba en 8 horas, 15 minutos; pero este padre logró terminar en 17 horas, haciéndose de noche y teniendo que cortar carreteras para su realización.

Este video se llama "CAN" y es un ejemplo de vida. :)

Mesa Redonda sobre la Ley de Dependencia

2008-12-11T12:44:00.005+01:00

El pasado mes de mayo, se llevaron a cabo las XI Jornadas de Aspaym Catalunya, con un considerable número de asistentes. Entre las temáticas que se trataron, destacó una ponencia sobre la Ley de la Dependencia. A través de un cuestionario recogido a la finalización de las Jornadas, se detectó que quedaban dudas pendientes sobre esta famosa ley, por lo que se concretó una nueva mesa redonda monotemática con alguno de los representantes del PRODEP.
Ayer, tuvo lugar esta nueva reunión en el Centro Cívico Sant Martí de Barcelona. Aunque había muchas entidades de discapacidad invitadas y todos nuestros socios, no fueron muchos los asistentes. La razón, entre otras, podríamos imaginar que es la frustración con la que se encuentran muchas personas al nover una solución a su situación a través de las medidas que esta ley nos plantea.
Sin embargo, sería importante tener en cuenta que las personas que acuden a este tipo de actos desde la Administración Pública siempre trasladan las preguntas e incertidumbres que se encuentran en la calle, aunque no siempre pueden responder de forma sarisfactoria. En este caso, fue Joan Barrios, Responsable de Área del PRODEP el que acudió al acto organizado por nuestra Entidad.

Muchas gracias a las personas que asistieron y esperamos haber sido de ayuda.

Aspaym Catalunya

Video de Andrés Hinarejos

2008-12-11T11:51:00.010+01:00

Os presentamos un documental que realizó TV3 sobre Andrés Hinarejos mostrando su vida diaria y sus recuerdos hace unos años y que tuvo una gran aceptación por parte de los espectadores. Andrés es socio de Aspaym Catalunya y tuvo una lesión medular cervical hace más de treinta años. Más abajo incluimos un mensaje enviado a Andrés desde Estados Unidos de una persona que le ha impresionado el video.

He leído tu historia en minusval2000.com y la he encontrado
extraordinariamente interesante, bien presentada y siempre con un
mensaje para aquellos que están comenzando el largo viaje siempre
escalando montañas, edificios, parques etc. Pero bueno al menos
nosotros estamos ya "entrenados" en tales malaberías.
Yo tengo 67 años sientiéndome de 100 pero... "pá lante" que "pá trás"
no hay espacio. Fuí maestro en Brooklyn NY por 34 años y me retiré
cuando no pude más ya que la EM se tornó Progresiva.
Gracis por tu presentación es de interés para todos, jóvenes y viejo
cagalitosos.
Un abrazo,
Luis M Méndes
Hoboken NJ USA

Viaje Expo Zaragoza

2008-12-09T19:37:00.001+01:00

Glaciar

El pasado 17 de Septiembre un grupo de socios y acompañantes, organizados por Aspaym Catalunya, salimos de Barcelona para pasar un día en la Expo de Zaragoza, que estaba dedicada al "Agua y Desarrollo Sostenible". Tras más de tres horas de viaje llegamos al recinto de la Exposición Internacional, recibiéndonos con una temperatura agradable pero con la amenaza de lluvia, aunque a medida que avanzaba la mañana se impuso un Sol espléndido que nos acompañó durante toda la jornada en unos de los días de mayor concurrencia de visitantes. Desde luego, fue un acierto cambiar la fecha de la visita a la Expo, que en un principio estaba planeada para Julio, para el mes de Septiembre, mucho más benigno en cuanto a temperatura se refiere.La oportunidad que teníamos de visitar los pabellones sin necesidad de hacer las grandes colas que se formaban, nos permitió visitar gran parte del recinto. Estuvimos en varios pabellones nacionales, entre ellos los de España, en la Torre del Agua, o en el Pabellón Puente. Éste último creo que es la construcción más lograda de la Expo al ser un puente cubierto sobre el río Ebro. Sin duda, sólo visitamos una parte del recinto pero creo que fue suficiente para hacernos una idea precisa de este evento único que ha durado tres meses. Creo que un periodo de tiempo demasiado corto para tanta inversión realizada.
El recinto era totalmente accesible a pesar de alguna que otra pendiente que dificultaba el impulso de una silla de ruedas manual. A las 7 de la tarde finalizó el recorrido y retomamos la dirección hacia el autocar. Fueron pocas horas de estancia en Zaragoza pero valió la pena y la sensación que tuvimos los expedicionarios cuando arribamos a Barcelona, ya de noche, era la de estar cansados pero satisfechos por la experiencia. Es importante que las personas de nuestro colectivo también podamos relacionarnos en actividades de ocio como ésta e intercambiar experiencias.Dar las gracias a Pilar Hidalgo por planear la salida. Esperemos que desde Aspaym Catalunya se organicen más viajes y se apunten a ellas un mayor número de socios.

Las fotos de la excursión las podéis ver en la siguiente dirección de Internet:
http://www.flickr.com/photos/aspaymcatalunya/sets

¡HOLA A TODOS!

2008-01-14T12:59:00.004+01:00

Bienvenidos al nuevo blog creado por Aspaym Catalunya. Es un instrumento ágil y rápido que nos debe servir para compartir información y experiencias entre personas de nuestro colectivo. Esperamos que lo visitéis y si queréis publicar textos, fotos o vídeos sobre temas relacionados o no con la asociación os podéis poner en contacto con nosotros en la sede.

¡Hasta Pronto!