ASPAYM CATALUÑA (Asociación de Personas con Lesión Medular y Grandes Discapacidades de Cataluña), es una entidad sin ánimo de lucro, fundada el año 1989, con la finalidad de orientar, informar y asesorar sobre temas de interés y de actualidad así como, la de dar soporte tanto al lesionado medular y otras discapacidades físicas, como a sus familiares y entorno más próximo. www.aspaymcatalunya.org
Se ha abierto la convocatoria para las ayudas del Programa de atenció social a las personas con discapacidad 2011 (PUA 2011) del Departament d'Acció Social i Ciutadania. El plazo para presentar vuestras sol·licitudes es hasta el 3 de agosto de 2011 en las dependencias del Departamento.
Os enviamos orden publicada en el DOGC y las solicitudes para las ayudas PUA:
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Estimados socios y socias!!!
Os invitamos a compartir con Aspaym Catalunya y la Fundación También una BICICLETADA el próximo viernes día 3 de junio de 2011 a las 10.00h. Lugar de inicio la Torre Mapfre del puerto olímpico de Barcelona.
Esta actividad, completamente gratuita, consiste en un recorrido urbano acompañados y asistidos por voluntarios de SANITAS.
Los participantes realizarán el recorrido con silla de ruedas, andando, bicicleta adaptada/handbike (según disponibilidad) o bicicleta convencional, dependiendo de los medios de que dispongan. Y quien no la tenga y quiera disfrutar igualmente de la actividad podrá solicitar a Aspaym el uso de una, ya que nos han donado 3 HANDBIKES para el disfrute de los socios.
El recorrido será de, aproximadamente, 5 kilómetros y terminará con un PICNIC gratuito ofrecido por la organización.
Se obsequiará a los participantes con un regalo como recuerdo de este día.
OS ESPERAMOS A TODOS!!
Confirmar asistencia a Patricia Carmona (666816715) o a Oscar Nieva (607653174).
ASPAYM CATALUNYA
aspaymcat@aspaymcatalunya.org
Tfn. 93 314 00 65
C/Pere Vergès nº1 Planta 7
Edif. Piramidon
08020 BCN
ENTREVISTA: TERESA CRESPO Asesora de la Generalitat en políticas sociales.
La presidenta del consejo asesor de la Generalitat en políticas sociales, Teresa Crespo, conoce de primera mano las consecuencias de la crisis. "Los que trabajamos con los más desfavorecidos sabemos que la situación es grave. Se ha triplicado la demanda de los bancos de alimentos y las entidades de atención a indigentes no dan abasto", advierte en el austero despacho que comparte como presidenta de la asociación de entidades catalanas de acción social. "No tenemos grandes oficinas: somos el sector social", ironiza frente uno de los carteles que presiden el cuarto. "Uno de cada cinco catalanes es pobre", reza el póster pegado a la pared con celofán. "Gente que hace dos años tenía dos sueldos se halla ahora al borde de la miseria", lamenta.
Pregunta. ¿Los recortes en sanidad y política social son compatibles con el contexto de crisis y desempleo?
Respuesta. Los ajustes pueden generar más pobreza. Si se aplican recortes en políticas sociales, estaremos peor porque se generará más gente excluida. O se invierte ahora en estos asuntos o hipotecaremos a las familias que se han quedado sin ingresos. Y luego resulta muy difícil superar el círculo de pobreza. Uno cae sin darse cuenta y luego no puede salir.
P. La prioridad del Gobierno catalán es reducir el déficit.
R. No es momento de recortar, sino de aumentar el gasto para evitar la exclusión social. ¿Y por qué quieren arreglar las cosas en nueve meses? ¿Porque lo dice el gobierno de Madrid? Pues que el gobierno de Madrid pague; ya hablaremos del déficit de la Generalitat más adelante. Deberían aplazar los recortes: la gente es más importante.
P. Los mercados aprietan para que se reduzca la deuda.
R. Cuando dicen: "Es que si no reducimos deuda, el mercado...". ¿Quién es el mercado? Solo son los intereses de una minoría. ¿Dónde queda el bienestar de la gente?, ¿no cuenta? Me rebelo contra este modelo que insiste en que el mercado impone, el mercado dice... ¿Y las personas no dicen nada? Claro, hay colectivos que no tienen voz: desempleados, gente sin hogar, sin ingresos... esa gente cada vez tiene menos voz y, en cambio, el mercado cada vez tiene más. El Gobierno catalán, igual que otros de Europa, debería decir: "Tenemos esta deuda, pero también estas necesidades". No pueden desatender las necesidades, el Estado de bienestar.
P. ¿Deben escoger entre mercado o Estado de bienestar?
R. El mercado puede esperar. Si hay personas que pasan hambre o dependientes que se mueren sin recibir ayudas, eso ya no habrá quien lo arregle.P. La Generalitat sostiene que aplicará ajustes manteniendo el modelo social.
R. El discurso de la Generalitat consiste en afirmar que, si no intervenimos, perderemos todo el Estado de bienestar. Pero lo perderemos antes si aplican los recortes, será algo insostenible. Ningún Gobierno del siglo XXI puede tolerar que la gente enferme porque no la operan, o porque duerme bajo un puente o porque no tiene qué comer.
P. ¿Se están gestionando mal los ajustes?
R. Si solo hablamos de recortes, ¿cuál será la política social? Si hay que hacer ajustes, de acuerdo, pero queremos alternativas: qué otros planteamientos nos ofrecen. Y de eso no se está hablando, no hay ninguna propuesta sobre la mesa.
P. Da la sensación de que se aplican ajustes en sanidad y ayudas sin considerar el contexto social.
R. Cuando la política afecta a las personas hay que abordarla con más cuidado. No es lo mismo recortar en obra pública. El gasto social no es gasto, es una inversión.
P. ¿Los ajustes pueden ser contraproducentes?
R. Si la Generalitat no interviene en los casos de, por ejemplo, familias que están pidiendo dinero en la esquina, por los motivos que sea, en uno o dos años será peor. Lo que no gastemos ahora nos costará el doble dentro de unos años. Es necesaria cierta prevención social. No estamos pensando en el futuro.
P. ¿Los ajustes en la sanidad sí piensan en esta prevención?
R. El Departamento de Salud ha tomado una serie de decisiones desde arriba, sin consultarlas con nadie, y si amenazan con afectar la calidad del servicio es lógico que los médicos digan: "Hasta aquí hemos llegado". El Departamento de Bienestar no se ha precipitado tanto. Hay un punto claro que ya han dicho que no podrán cumplir: la ley de dependencia. Pero es una ley que nunca se ha cumplido al cien por cien.
P. Nunca, pero los datos del Inserso demuestran que en el primer trimestre del Gobierno de CiU las ayudas a la dependencia en Cataluña han caído el 34%.
R. Es cierto y desconozco el motivo de este retraso, pero no puede durar más tiempo. Desde el consejo pediremos explicaciones a la Generalitat, debe explicar por qué se ha producido esta caída en la capacidad de respuesta de las solicitudes de ayuda. No podemos perder la dignidad ni la calidad de los servicios sociales. Hay una línea roja: la de la dignidad humana.
P. No es mayoritario, pero hay muchos casos en los que ese límite de la dignidad ya se ha cruzado.
R. Que una residencia no saque de la cama a un anciano en todo el fin de semana por falta de personal resulta inadmisible. Y está pasando, conocemos algunos casos. Desde el consejo intentaremos identificar estos casos y definir cómo se debe actuar para resolverlos.
P. ¿Al sector social le inquieta el futuro del modelo sanitario?
R. Claro que preocupa. Gente de la Generalitat me ha comentado: "No, no lo pondremos en riesgo". Pero a veces una persona está oscilando entre caer o no caer y llega un momento en que sin darse cuenta ya se ha caído. Y entonces el sistema no estará en crisis: ya no será. El modelo sanitario también requiere fijar unos mínimos no traspasables y, quizá, buscar otras formas de obtener ingresos.
P. Los recortes coinciden con la propuesta de rebajar la política fiscal.
R. No estoy de acuerdo con esta política: en un momento de crisis, de falta de ingresos, recortar impuestos es ilógico. O no recortes gastos o no recortes ingresos, falta más coherencia. La Generalitat debería esperar al momento en que la economía haya salido del pozo. Ahora es el momento menos oportuno.
P. Aumentar el gasto cuando se lucha para reducir el déficit parece complejo.
R. El modelo impositivo fiscal en Cataluña es muy bajo. Unos 15 puntos menos que los países nórdicos. No podemos ofrecer buenas prestaciones sin ingresos. ¿ Y en un momento de crisis aún quieren reducirlo? Es absurdo, estamos olvidándonos de la solidaridad social.
El País
FERRAN BALSELLS - Barcelona - 02/05/2011
Cada año se producen 200 nuevos casos de lesión medular (1.200 en el conjunto del estado), de los cuales un 54% afectan a jóvenes entre 16 y 30 años, según los datos facilitados por el Instituto Guttmann, especializado en el tratamiento de los afectados.
Asimismo, hay 450 casos nuevos de traumatismos craneoencefálicos graves (2.800 en toda España), de los que casi el 60% son menores de 25 años.
Los accidentes de tráfico que provocan lesión medular suponen el 44% del total de las causas por accidente, y el 70% en el caso de traumatismo craneoencefálico severo, de los que el 29% son por accidente de coche y el 38% de moto.
Estos datos han sido facilitados durante la visita que esta mañana ha realizado al Instituto Guttmann en Badalona el conseller de Interior de la Generalitat, Felip Puig, acompañado por el director del Servei Català de Trànsit, Joan Aregio.
En este centro, que atiende cada año un 19% de pacientes heridos en accidente de circulación, que representan el 20% de los pacientes más jóvenes hospitalizados por una lesión medular o traumatismo craneoencefálico, el titular de Interior se ha reunido con monitores del programa Game Over.
Los monitores de este programa (cerca de una treintena) son jóvenes con discapacidad a causa de un accidente de circulación, y el año pasado protagonizaron 822 sesiones informativas en 415 escuelas catalanas y llegaron a 32.842 alumnos de ESO y Bachillerato a los que explican de una forma clara y entendedora el porqué de muchos accidentes y sus consecuencias.
El conseller Puig ha manifestado que "la excusa para visitar este innovador centro era el programa Game Over, al que destinaremos más recursos, si es posible, y más monitores. Lo que queremos es que la gente sea consciente de las repercusiones que tienen los accidentes de circulación".
En este sentido, ha declarado que "muchas veces se habla de los muertos que ha habido, pero también hay muchas personas que quedan heridas y con secuelas por culpa del alcohol, el exceso de velocidad o no llevar casco en el caso de las motos".
Por ello, "es de agradecer el trabajo que realiza el Instituto Guttmann y los jóvenes del programa Game Over, que explican su caso a otros jóvenes para que tomen consciencia de los peligros que conlleva una conducción peligrosa".
EFE
11-5-2011
Médicos de Estados Unidos han conseguido que por primera vez una persona con una lesión medular grave sea capaz de levantarse voluntariamente y mantenerse en pie durante cuatro minutos. El paciente, Rob Summers, que ahora tiene 25 años, incluso es capaz de caminar sobre una cinta con ayuda. Más sorprendente para los médicos es que Summers puede mover a voluntad las articulaciones del pie, las rodillas y la cadera. Y, una mejora sustancial para su calidad de vida, ha recuperado en parte el control de la vejiga y la función sexual.
Esta recuperación excepcional, que se presenta hoy en la edición electrónica de la revista médica The Lancet, ha sido posible gracias a la implantación de un dispositivo con 16 electrodos en la región lumbar de la columna vertebral de Summers. El dispositivo transmite a las neuronas de la médula estímulos eléctricos similares a los que vienen del cerebro en personas sin lesión medular. Casi tan importante como los electrodos es que Summers ha seguido un intenso programa de entrenamiento para reeducar sus neuronas y recuperar el control de sus piernas.
Summers quedó parapléjico al ser atropellado en Oregón en el verano del 2006. Había salido a buscar a medianoche la bolsa de deporte que había dejado en su coche cuando otro vehículo apareció a toda velocidad, se subió a la acera y le arrolló. Summers quedó tendido en el suelo con una lesión medular a la altura de los omóplatos. El conductor nunca fue identificado.
En diciembre del 2009, tres años y medio después del accidente, fue intervenido para implantarle los electrodos en la región lumbar. Antes había pasado más de dos años realizando ejercicios preparatorios, diseñados para producir los movimientos musculares necesarios para levantarse y andar.
Pocas semanas después de la intervención, aquellos dos años largos de esfuerzo tuvieron su recompensa. Summers consiguió levantarse y mantenerse de pie. Eso demostraba que las neuronas de la médula espinal son capaces de controlar el movimiento de las piernas de manera autónoma, sin necesidad de recibir órdenes del cerebro, si reciben los estímulos sensoriales adecuados de los pies y las piernas. “La médula es inteligente”, explica en un comunicado Reggie Edgerton, neurobiólogo de la Universidad de California en Los Ángeles y director de la investigación.
Pero la recompensa mayor llegó unos meses más tarde, cuando Summers recuperó la capacidad de mover voluntariamente las articulaciones de los dedos de los pies, los tobillos, las rodillas y la cadera. Eso significaba que las fibras nerviosas que no habían sido seccionadas en el accidente, pese a haber estado inactivas durante más de tres años, se habían reciclado tras la intervención y habían recuperado en parte el control muscular de las piernas. Ya no eran sólo las neuronas de la médula las que permitían a Summers levantarse; eran las del cerebro las que le permitían mover las articulaciones a su antojo.
No hay ningún precedente en el mundo en que un paciente parapléjico haya recuperado tanta funcionalidad en las piernas. Falta estudiar ahora si los implantes de electrodos ensayados en Summers, que estaba en buena forma física y conservaba cierta sensación en las piernas, son igual de eficaces en otros pacientes. El equipo de Edgerton ha iniciado un ensayo clínico que ya cuenta con cinco voluntarios.
En el futuro, los investigadores esperan mejorar el tratamiento utilizando dispositivos de electrodos especialmente diseñados para la recuperación de lesiones medulares, ya que el que han implantado en Summers estaba diseñado para el tratamiento del dolor. Y confían en que suplementar el implante de electrodos con algunos fármacos ayudará a mejorar los resultados, como se ha visto que ocurre en experimentos con animales. “Aunque los resultados son esperanzadores, tenemos que ser cautos –advierte Edgerton–. Queda mucho por hacer”.
ROB SUMMERS Paciente parapléjico
"Para alguien como yo, que durante cuatro años he sido incapaz de mover un solo dedo del pie, tener la libertad y la habilidad de levantarme por mí mismo es un sentimiento extraordinario"
Vídeo
Josep Corbella
La Vanguardia
20-5-2011
Un fármaco capaz de regenerar células de la médula espinal ha abierto la puerta a revertir estados de tetraplejia, según los primeros resultados de un estudio clínico probado en 48 humanos, de los que un 66% con lesiones cervicales pasaron de la pérdida total de movimientos a la recuperación de parte de la capacidad motora.
El científico canadiense Michael Fehlings presentó por primera vez el ensayo, basado en el uso de la proteína B-210, creada en la Universidad de Montreal para la farmacéutica Bioaxone y comercializada como 'Cethrin', en el congreso científico para la columna Global Spine Congress, celebrado en Barcelona.
El estudio, desarrollado en ocho centros de investigación de EE.UU., y Canadá, muestra resultados "realmente esperanzadores" para cambiar radicalmente la terapia para personas que quedan paralizadas a raíz de accidentes automovilísticos o lesiones deportivas, ha explicado el neurocientífico Fehlings a Europa Press.
El especialista en parálisis, con más de 300 artículos científicos publicados, ha explicado que el fármaco utilizado en el ensayo, cuyos resultados se publicarán en los próximos meses en la revista 'Journal of Neurotrauma', posee una proteína fabricada mediante tecnología de recombinación de AND.
Se trata de una proteína que bloquea una molécula llamada Rho e impide que las células de la médula, destrozadas o seriamente lesionadas en algún trauma, puedan regenerarse.
En el experimento, se utilizó una única dosis del fármaco que se inyectó durante una cirugía de regeneración de la médula, y se siguió la evolución del paciente durante un año; todo entre 2005 y 2007.
A modo de ejemplo, el coordinador del ensayo clínico mostró el vídeo de un paciente con parálisis severa que no podía mover brazos y manos y tampoco podía sostenerse a sí mismo en alguna postura.
"Después de un año, tenía recuperado el uso de sus manos, podía moverse en una silla y había empezado a caminar con la ayuda de una estructura".
En las afectaciones torácicas, hubo un nivel bajo de regeneración, ha explicado; sin embargo, en las cervicales se vieron niveles de mejora bastante significativos.
El ensayo, en fase I/IIa, verificó la seguridad y viabilidad de la terapia, y el próximo paso será el estudio aleatorio con grupo de control y un protocolo riguroso con evaluación a ciegas.
"Ya hemos visto que el fármaco es seguro y viable, y esto es muy esperanzador porque es la primera vez que un recombinante es usado para potenciar el crecimiento de las fibras nerviosas. Ahora tenemos que constatar que realmente funcione para un gran número de pacientes", ha constatado Fehlings.
Europa Press
Barcelona 28-3-2011
El alcalde de Barcelona, Jordi Hereu, y el teniente de alcalde de Acción Social y Ciudadanía, Ricard Gomà, han entregado esta tarde la Medalla de Oro al Mérito Cívico al Instituto Guttman, en reconocimiento a la trayectoria de esta institución, dedicada a la neurorehabilitación y la discapacidad.
En un acto en el Saló de Cent, el alcalde ha destacado los más de 45 años de dedicación de este instituto, de reconocido prestigio internacional y que forma parte "de la historia viva de la ciudad".
El ayuntamiento ha concedido este reconocimiento porque el Instituto Guttmann "es considerado por el movimiento cívico y vecinal de Barcelona como una entidad que ha sido ejemplo de participación democrática, de vitalismo y de permanente cooperación con todas las instituciones ciudadanas"
Barcelona 28/2/11
EFE
Aquí escribes el resto del contenido que no se vera.
Dimecres, rondant les 5 de la tarda. En Joan i la Paula avancen com poden per una vorera plena de desnivells i sots, desgastada, estreta. Es dirigeixen a la parada de bus més propera, preguntant-se en silenci si avui hi podran pujar. Ell va en cadira de rodes; ella, que es dedica a la integració social, l’acompanya.
Arriben a la parada d’autobús més propera i s’esperen. Al cap de deu minuts, el vehicle groc treu el cap pel final del carrer. En Joan es posiciona davant la porta que té la rampa incorporada a sota, a l’espera que la Paula avisi el conductor i aquest accioni el mecanisme per fer-la baixar. Però el conductor els comunica que la rampa no funciona. Els recomana que s’esperin al proper autobús, ell no hi pot fer res. Tanca les portes i s’allunya, deixant-los amb un pam de nas a la parada. La Paula es mira el Joan, sense saber ben bé què dir-li, mirant de dissimular la seva indignació. Fa un esforç per somriure i amb veu desenfadada bromeja sobre el tema: “ens esperarem al següent, segur que tenim sort”. De reüll, es mira el rellotge. Van justos, a dos quarts en Joan ha de ser al Centre Ocupacional. Passen deu minuts més, l’autobús no arriba, la Paula comença a patir. Finalment, en tornen a veure venir un pel final del carrer. Aquest cop el conductor és més amable: “la rampa està espatllada –els diu- De totes maneres, intentaré que la pogueu utilitzar.” L’home acciona el mecanisme i veuen com la rampa, lenta i sorollosament, comença a descendir per col·locar-se a lloc; se la miren il·lusionats. Però a mig camí sembla encallar-se i fa uns petits moviments amunt i avall, sembla com si es volgués plegar de nou. El conductor ha baixat del bus i mira d’estirar-la cap avall perquè es desencalli i en Joan pugui pujar. Mentre, els conductors impacients que s’esperen darrere de l’autobús fan sonar els clàxons dels seus cotxes. Malauradament, el conductor de l’autobús s’ha de rendir sense aconseguir instal·lar la rampa. Disculpant-se compungit, se’n torna al seu lloc de treball. Al tercer intent, per sort, aconsegueixen pujar. És oficial: arriben tard.
Tot això, que sembla una trista història més sobre les precàries condicions d’adaptació dels espais i serveis que es troben els minusvàlids a la ciutat, és malauradament un fet real. Més concretament, és el pa de cada dia per a moltes persones discapacitades físicament que necessiten el transport públic per desplaçar-se. “La rampa no funciona, l’autobús va massa ple i no tenim espai, el conductor té pressa… Cada dia busquen una excusa diferent -manifesta Marina Nieto, de la Plataforma ‘Deixem de ser invisibles’.- És un problema amb el que ens trobem diàriament. Ens hem acabat resignant perquè si et queixes només t’endúus un disgust, tot i que tornarem a denunciar cada cas concret a partir d’ara.” La Marina ens explica també algun cas particular en el qual la persona s’ha “rebel·lat”, d’alguna manera. A la Maite, per exemple, li van negar l’accés a un autobús perquè la rampa, deien, no funcionava. Com que ja n’estava farta, es va plantar davant l’autobús i va espetar que si no hi havia autobús per ella, no n’hi havia per ningú. Sembla ser que, miraculosament, la rampa va passar a funcionar i la Maite va poder-hi pujar. També ens ha referit el cas del seu marit, que ha caigut en diverses ocasions per la mala adaptació de les rampes al nivell del terra de l’autobús. “Hi ha uns 10 centímetres entre el lloc on s’atura la rampa i el terra, una distància que les cadires de rodes elèctriques no toleren, i en intentar salvar-la va caure d’esquena. Li ha passat diverses vegades i ara ja té por d’agafar l’autobús”.
TUSGSAL, EN SILENCI
L’empresa responsable dels autobusos de la ciutat, TUSGSAL, ha declinat fer declaracions sobre el tema. Tot i haver-se’ls brindat la oportunitat de dir-hi la seva, finalment no s’han volgut manifestar, per la qual cosa no podem oferir cap explicació de part seva sobre aquest tema, que probablement se solucionaria amb una revisió i manteniment adequats de les rampes d’aquests vehicles de servei públic, i una bona dosi de civisme i respecte de part de tots plegats.
Pel que fa a la resta de viatgers dels cotxes de línia, els afectats amb els quals Línia Badalona ha pogut contactar han comentat que hi ha de tot. Segons la Paula Tejero, la integradora social del cas que s’ha exposat d’entrada, en general la gent és solidària i lamenten la situació que es genera quan han de deixar passar l’autobús i esperar el següent. Però hi ha també gent poc respectuosa que per impaciència no facilita gens les coses a aquestes persones amb problemes de mobilitat: l’Elvira, que és discapacitada física i pertany també a ‘Deixem de ser invisibles’, per exemple, ha referit un cas en què va anar a baixar d’un autobús i un home no va respectar el temps que triga la rampa a baixar. “En trepitjar-la, la rampa va caure amb un cop sec a terra. Va dir que tenia pressa i que no es podia esperar”, recorda.
L’única alternativa a l’autobús que els discapacitats físics tenen per desplaçar-se per la ciutat, a banda del cotxe particular, és el servei de taxi. La Marina Nieto ens explica que en principi se’ls dóna al mes un bonus de 8 viatges, que en realitat són 4 comptant anar i tornar. El problema és que al·legant problemes econòmics a causa de la crisi acaben donant-los-en molts menys i sovint han de renunciar a compromisos que ja tenien amb anterioritat per la impossibilitat d’arribar-hi.
Mariona Sanz
Líniabadalona
27-1-11
Los accesos a la vivienda, con rampas o ascensores adecuados que faciliten la movilidad de los discapacitados, siguen siendo una asignatura pendiente en España. En el 72,7% de los hogares donde residen personas con alguna discapacidad (alrededor de 2,4 millones de casas) existen barreras de acceso, en la puerta o en el interior del edificio, segun el Informe Olivenza 2010, elaborado por el Observatorio Estatal de la Discapacidad del Ministerio de Sanidad.
La radiografía de la población con discapacidad, cifrada en 4.056.993 personas (el 9% de la población), se completa en este apartado con otro dato no menos espectacular: el 52% de este colectivo, unas 1.982.700 personas, tienen dificultades para desenvolverse con normalidad en su vivienda o edificio.
La falta de accesibilidad es uno de los principales problemas «que dificultan el desarrollo de una vida en igualdad de condiciones para las personas con discapacidad», explican los autores de la investigación, tras apuntar otros como que solo el 28,3% tiene un empleo remunerado o que apenas el 50% cuenta con la ayuda de un cuidador, que es un familiar en el 92% de los casos. Más de la mitad también denuncia dificultades para utilizar el transporte público y para desplazarse por las calles de su ciudad o barrio.
REFORMAS ENTRE TODOS LOS VECINOS / La falta de accesibilidad es uno de los caballos de batalla del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi), que viene reclamando que las modificaciones necesarias en las viviendas ante un caso de discapacidad sean obligatorias y corran por cuenta de todos los vecinos. Plantean que se reserve para estos casos un 50% del fondo obligatorio para imprevistos.
En la actualidad, si un discapacitado solicita instalar un ascensor necesita el acuerdo mayoritario de los vecinos y las obras solo son obligatorias si su coste no supera el importe de tres cuotas de comunidad por cada inquilino. Según la última encuesta del INE, más de 300.000 personas han cambiado de domicilio por estos problemas. El Cermi reclama desde hace años la reforma de la ley de propiedad horizontal para que las comunidades tengan que pagar las obras. Pero el Gobierno ha ido dando largas y ha incluido unas consideraciones que la plataforma considera «muy vagas» en la ley de economía sostenible, que actualmente se está tramitando en el Senado.
ACCESIBILIDAD UNIVERSAL / Otra propuesta, previa a la del pago de las obras, es la que plantea Ecom, una federación que agrupa a 160 entidades de personas con discapacidad. «El diseño y la construcción de los edificios deberían ser de accesibilidad universal», explica María José Vázquez, presidenta de Ecom.
Los casos que atiende y apoya Ecom son vivencias como la de Joaquina Hidalgo y su marido, Francisco Rodríguez, quien desde el 2002 va en silla de ruedas debido a un derrame cerebral. Viven en un quinto piso en El Prat de Llobregat y su mujer tiene que hacer auténticos malabarismos para que él quepa en el ascensor: lo sienta en una silla estrecha y lo levanta a pulso. En el 2009 los vecinos decidieron reformar el ascensor pero no accedieron a la petición de Joaquina de hacer obras para instalar un aparato más ancho con el que su marido pudiera bajar y subir por sí mismo. «Dijeron que era mucho gasto y que no se podía hacer», recuerda Joaquina. «Ahora le ha tocado a él, pero otro día os tocará a vosotros», les contestó.
ANTONIO M. YAGÜE / MADRID
FIDEL MASREAL / BARCELONA
El Periódico 6-1-11
La tenacidad, la persistencia, la crítica casi obsesiva de Antonio Moreno han obtenido premio por parte del Tribunal Supremo. Una sentencia de la sala de lo social rechaza el último recurso del Institut Català d'Assistència i Serveis Socials (Icass) de la Generalitat y le reconoce a Antonio Moreno el derecho a percibir las ayudas a la Dependencia con efectos retroactivos desde que se aprobó la ley y no desde que se dio luz verde al reglamento, cinco meses más tarde.
El auto del Supremo da validez a un fallo anterior del Tribunal Superior de Justícia de Catalunya (TSJC) que el pasado mes de marzo ya dio la razón a Antonio Moreno en la demanda interpuesta en representación de su hijo Alexander Moreno Saludes, reconocido con una dependencia de grado III, nivel 2, frente a la Generalitat. La ley de la Dependencia entró en vigor el 1 de enero del 2007 pero no fue hasta cinco meses después cuando se empezaron a pagar las ayudas una vez que se aprobó el reglamento que fijaba los baremos de evaluación. Pero Antonio Moreno reclamó los atrasos al considerar que no era problema suyo la falta de baremos y que además la ley fijaba un plazo máximo de tres meses para su puesta en marcha.
Su primera reclamación ante un juzgado de lo social de Barcelona fue desestimada, pero posteriormente el TSJC revocó la decisión. La Generalitat presentó recurso de casación al Supremo y ha perdido. Ahora la sentencia es firme y abre la puerta a que todos los grandes dependientes que solicitaron la prestación en mayo del 2007 puedan cobrar los atrasos correspondientes, presentando recursos de revisión ante el Departament de Benestar Social i Família, denominación actual de la conselleria. En caso de no percibirlos por este simple trámite administrativo podrían interponer también un recurso ante los tribunales. Según los asesores legales de Antonio Moreno, esta reclamación debería hacerse en un plazo máximo de dos meses y por esa razón ha hecho ya un llamamiento a sus asociados para que presenten la solicitud en el Departament de Benestar Social. En todo caso, reconocen que esa reclamación solo sería válida para quienes hicieron la solicitud en el periodo inmediato a la aprobación del reglamento, y que como mucho se podría extender a los dos meses siguientes, pues cabe entender que quien se retrasó más en su solicitud lo hizo de forma voluntaria y ya no tiene derecho a esos efectos retroactivos. Más dudoso es saber si esa resolución permitirá a los afectados de otras comunidades actuar en el mismo sentido. De hecho, sólo en Navarra se empezó a pagar dos meses antes. El problema es que en esas otras comunidades las reclamaciones han ido por la vía contencioso-administrativa y no está claro que la jurisprudencia de lo social sea aplicable automáticamente.
“Lo relevante –dice Antonio Moreno– no es la cantidad percibida, que en mi caso es de 2.435 euros, correspondientes al importe de 477 euros mensuales por una prestación de cuidador no profesional por los cinco meses transcurridos desde la aprobación de la ley, sino que es un reconocimiento de que las cosas no se hicieron bien, y con eso me doy por satisfecho”.
Josep Playà
La Vanguardia
